拿什么拯救你 我的儿子
刚刚过去的春节,对大多数正常孩子来说,都留下了美好的记忆,因为在这个节日里,他们听到了大人们的祝福,听到了悦耳的鞭炮声,听到了电视动画片里各种小动物千奇百怪的叫声……而在刚满两岁的朱康艺眼里,一切都是静默的,静默得没有人可以给他一个他能明白的解释。他看到的,只有母亲的泪水,连母亲的哭声,他都听不到——
讲述人:朱先蓉,女,31岁,北川县漩坪乡岩门村人
记录:本报记者 杨檎
想他平平安安
他却意外夭折
到死都忘不了那一天,我和老公正在上海打工,听说北川地震了。我6岁的儿子就在县城里读学前班啊……我们本来住在漩坪山上的,为了让儿子从小接受好点的教育,才用辛辛苦苦打工挣的钱在县城里租了房子,让婆婆妈来帮我们照顾儿子。
地震当晚,我们扑爬跟斗地往回赶。才走到绵阳,就有逃出来的亲戚跟我们说,妈没有了,儿子也没有了。我咣当一下就昏过去了,醒过来之后,看到从来没哭过的老公哭得像个娃儿一样……我们跑那么远的地方去打工挣钱,为了啥,不就为了让儿子生活得好一点吗?儿子都没有了,我们活着还图个啥?接下来的一两年里,我都在哭,没日没夜地哭。亲戚朋友都劝,说你们还年轻,你还有个残疾的(娘家)妈要养呢,哪能这么哭下去哦。后来,我也慢慢想开点了,看到别人失去孩子的都怀娃娃生娃娃了,就想,我们也再生一个吧。
又怀了娃娃,我还是忍不住天天哭,想我死去的儿子。现在想来不晓得是不是那时候我哭得太多的原因,才让现在这个儿子生下来就有这毛病。我现在随时都在自责:当初没有照顾好前一个儿子,要是不把他弄到城里来,他还不会遇难;现在这一个呢,又是因为我,让他生下来就这么受苦。
想他健健康康
他却天生残疾
还没生这个孩子的时候,我和他爸爸就商量,给他起个名字叫“朱康艺”吧,希望他健健康康地活着。老天真是太无情了,你带走了我一个好儿子,也该还给我一个好儿子啊,为什么要让我的儿子生来就残疾呢?
2009年11月17日,儿子出生了。说实话,他刚出生的时候,我们两口子真的感觉一切重新开始了一样,觉得生活又有奔头了。但没过多久,我们就发现有点不对劲了,不管身边有什么动静,他总像听不到一样。只要他没有面对着你,不管你多大声喊他,闹他,他都不会转过头来看你。都一岁了,还不会说话,“爸爸妈妈”都不会叫,嘴里只会“呜呜呜”的。于是,我们带他上医院测听力,医生说这个孩子有听力障碍。虽然,事实摆在眼前,但我和老公还是不愿意相信。接下来,我们带着他到北川、绵阳、成都的医院去看,都是这个结论。去年秋天,我们带他去了上海复旦大学附属耳鼻喉医院,诊断书上的几个字,又一次彻底把我们打晕了,“听力为零”。我可怜的儿子啊,我又开始天天哭,命运咋对我们这么不公平啊?!儿子虽然听不到,但他很聪明,每次看到我流眼泪,就扑到我怀里来,给我擦脸,给我理头发,我抱着他,哭得更凶了。
渴盼好心人帮一把
早点装上“电子耳蜗”
本来我打算等娃娃上幼儿园了,就又出去打工的,知道他有病后,我也不能出去打工了,他听不见,担心走路撞着车都不知道,我得随时陪在他身边。老公也没法去远点的地方挣钱了,因为家里还有一个残疾人——我自己的妈,手脚都残疾,生活都不能自理,我们还得照顾她。现在我老公就在北川打些短工,挣的钱勉强够一家人吃饭。
我们不停地带着娃娃去求医,跑了好多地方,前一个儿子遇难时国家给赔偿的几万元钱也快花光了,娃娃的病还是没见一点起色。有人跟我说,他生下来就这样,肯定也治不好了,别治了,治也是白费钱。还有人劝我,说趁年轻,再生一个,以后老了才有依靠。但是我和老公都不愿意放弃,这是我们的亲生骨肉啊,上一个没保住,这一个,无论如何我们也不愿意不管他。而且我的儿子,他那么聪明,虽然耳朵听不见,嘴巴也不会说,但每次只要你跟他笑一下,他马上还你一个更甜的笑,每次看到我把饭做好了,就端着小板凳乖乖地跑过来坐着自己吃饭,每次别人跟他摆手做拜拜,他也笑眯眯地不停摆手……我很怕别人当着他的面说他是个聋哑儿,我感觉他虽然听不见,但是他懂,每次看见他用可怜巴巴的眼神望着我,我心里就一阵一阵地绞痛。
我不知道怎么样才能把儿子治好,每天晚上我都睡不好觉,都在着急。春节前,在北川残联的帮助下,我们给儿子买了个助听器戴上。我也不晓得这个助听器究竟有多大的作用,我感觉他戴了还是跟没戴一样。医生说,最好的办法就是给他做“电子耳蜗”手术,将来再在残疾人康复中心训练几年,以后他就能像正常人一样生活了。但“电子耳蜗”手术需要20多万元钱啊,我们上哪去找这么多钱呢……真的好希望有好心人能帮我们一把。医生说“电子耳蜗”手术越早做效果越好,如果等我和老公挣够了这二十多万,只怕已经来不及了。而且,我们都是普通农民,要挣够20万,不吃不喝,都不晓得要挣到哪年了……
编后:可怜天下父母心!朱先蓉在地震中痛失爱子,再生育的儿子又先天聋哑,真是生命中不能承受的痛。如果好心的您愿意伸出援助之手,请联系本报,或者直接联系朱先蓉:15281696561。
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