6岁女孩患罕见病继父倾家荡产治疗
本报讯（记者 郑慧） 6
岁，正是无忧无虑享受童年快乐的年纪，歙县女孩小秋（化名）却只能躺在病床上，看着小伙伴们愉快地奔跑玩耍。一年前，小秋被诊断患有罕见疾病“朗格汉斯细胞组织细胞增生症”。
“经北京儿童医院确诊，我的女儿患上了世界罕见的朗格汉斯细胞组织细胞增生症。 ”不久前，一封求助信在网络上引发网友关注。发帖人正是小秋的继父洪善辉。前几天，小秋来到安徽省儿童医院治疗。该院血液科副主任汪俭告诉记者，朗格汉斯细胞组织细胞增生症，在临床上极罕见。对于该病患儿，目前只能通过化疗治疗，有条件的话可以进行造血干细胞移植。
据悉，确诊一年多的时间里，洪善辉夫妇带着女儿四处求医，目前已用掉20余万元，洪善辉想到了发帖求助。洪善辉拭着眼泪说，女儿聪明乖巧，自己即使上街乞讨，也要继续筹钱为女儿治病。
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