她艰难“抗冻”两年乐观面对病魔

▲蒙月梅的丈夫为他准备好药▲2014年的蒙月梅▲2008年的蒙月梅“渐冻人”蒙月梅今年46岁，居住在北祥新居，“抗冻”已两年。从2012年6月患病至今，蒙月梅的体重从106斤下降到了70斤，全身紧绷硬化的皮肤包裹着嶙峋的骨头，曾经很能干的她如今却因疾病变得弱不禁风。

在检查出患病前，蒙月梅在一家餐馆做洗碗工 ，双手每天都要泡在水里洗刷碗筷。可在2012年6月，蒙月梅的双手只要一碰到水，就感到十分刺痛，然后就肿胀发麻，手的颜色也变成了紫色。蒙月梅以为是一般的风湿病，谁知，病情并没有她想的那么简单。

之后，蒙月梅的身体渐渐出现了一些奇怪的症状：胸前、后背、手脚的皮肤都变薄，变硬；手脚麻木，关节疼痛，四肢冰冷……经过医院检查，医院出具的诊断书上赫然写着：系统性硬化症，弥漫性，萎缩期。

“这样奇怪的病，为什么会落在我身上。”蒙月梅说，她的家族史上从没有人得过这种病，自己的身体也一直很健康。患病后，蒙月梅每天的生活状态就是医院和家里两点一线，治病是维持生命的唯一办法。

全身肌肉 、器官的渐进性萎缩，让蒙月梅承受了巨大的痛苦。

手和脚的硬化萎缩，使得蒙月梅无法再干活，连上厕所下蹲也变得十分困难。因为食道和胃部的萎缩，蒙月梅只能吃少量的食物，“每餐只能吃下一个鸡蛋大小的饭团，或是吃些煮烂的面条和粥，吃多了胃就会胀痛，然后吐出来。”因为无法正常进食，营养不良，她的体重下降得很快。

更为糟糕的是，血管的萎缩，造成了蒙月梅全身血液循环不畅，皮肤温度很低，她变得十分怕冷。即使在这样的夏季高温天气里，她也得穿着长裤长袖保暖“抗冻”。“真希望一年四季都是夏天。”蒙月梅说，到了冬天，她甚至都不敢洗澡，一天都不能离开取暖器，晚上睡觉也要用电热毯取暖才能睡着。

为了控制病情，蒙月梅隔一段时间就要到医院住院治疗，每月要吃上千元药物。蒙月梅的丈夫姚克政是一名环卫工人，妻子患病，姚克政每月一千多元的收入几乎都投入到给妻子治病中。

“抗冻”两年来，医疗费花费了近四万元，而这些钱，都是姚克政从亲戚朋友手中借来的。

患上如此罕见的病症，蒙月梅和丈夫曾十分痛苦和低落，但现实总得接受，蒙月梅逐渐变得乐观面对病情，“悲也是一天，乐也是一天。”让姚克政和蒙月梅高兴的是，他们的女儿今年刚考取了广西大学农学专业，金榜题名的消息让这个不幸的家庭有了一丝宽慰，但孩子上大学的花费又成为了困扰这个家庭的难题。

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