“铜”病相怜 姐妹花笑对明天父亲患癌症离世，两姐妹又得了铜代谢失常的肝豆病，却依然坚强
[摘要]父亲患癌症离世，两姐妹又得了铜代谢失常的肝豆病，却依然坚强
第一次见到银凤雅凤姐妹时，很难把眼前这两个青春靓丽的女孩和肝豆病联系在一起。肝豆病患者由于铜代谢失常，也被称为“铜娃娃”，需要终身依靠药物治疗排铜来缓解症状。幸运的是，经过治疗，他们中的不少人能过上正常的生活。过完这个中秋节，姐妹俩就要结束这个疗程了，她们打算中秋节好好吃顿火锅，犒劳自己。
虽然接连遭遇不幸，姐妹俩依然乐观坚强。
姐姐把上大学机会让给妹妹
昨天上午，新安晚报、安徽网记者来到安徽中医药大学神经病学研究所附属医院10楼401病房时，姐妹俩正躺在床上吊水。一样的披肩长发，一样水灵的大眼睛，一样俊俏的面庞。这对坚强乐观的孪生姐妹，谈到自己的病情和经历，波澜不惊，仿佛在叙说着别人的故事。
吴银凤和吴雅凤姐妹俩今年23岁，出生在蚌埠市固镇县一个偏远的乡村。2012年，姐妹俩同时考上大学，可喜悦还没持续多久，生活的残酷便对这个贫寒的家庭露出了獠牙——父亲被查出患有肺癌。同年7月，父亲在当地动了手术，可没想到术后不久癌细胞就转移到了淋巴。
无奈之下，姐姐银凤放弃了上大学的机会，外出打工。
姐妹同患肝豆病曾想过放弃
屋漏偏逢连夜雨。妹妹雅凤上大二那年，突然出现手抖、浑身无力、腹胀呕吐的现象，“开始以为是胃病，没当回事。”银凤说，妹妹知道家里情况不好，忍着不说，直到扛不住了才去医院检查。
雅凤被确诊为肝豆病的时候，已经耽误了好几个月，“当时走路不稳，说话吐字不清，诊断为大脑损伤和重度肝脏损伤。”医生建议立即住院治疗，“医生说这是遗传病，需要终身服药治疗和控制，让我也去检查。”银凤去了医院，结果也被诊断出肝豆病。“那一刻觉得老天太不公平了。”
治疗借来的几万元很快用完了，无奈之下，银凤在病情稍有好转之后，继续踏上打工之路。“住院一年要花十几万，基本都是找亲戚朋友借的。”银凤说，她每年的工资基本都用来治病了，但是还远远不够。
想吃顿火锅好好过个中秋节
2013年，是姐妹俩陪父亲度过的最后一个中秋节。“12月30日那天，天特别冷，我陪着妹妹在医院，突然接到家里的电话，说父亲不行了。”等到姐妹俩赶回老家时，父亲已经走了。没能见上父亲最后一面，成了她俩永远的遗憾。
“好在最难熬的都过去了，没有迈不过的坎。”银凤擦了擦眼泪，轻声而又坚定地说。可是，治疗费对于姐妹俩来说，依然是个天文数字。“如果病症较轻，单次治疗费用要两三万，病症较重则需要更多。”安徽中医药大学神经病学研究所副所长韩永升告诉记者，肝豆病患者除了要定期治疗外，还要长期服药。“一年服用的药物就要一万多元，也是一笔很大的负担。”
此外，肝豆病人还要忍受美食的诱惑，有很多忌口。不过，“今天晚上，我们打算出去吃顿火锅，好好改善下伙食，还买了月饼。”银凤笑着说，她们很快就要结束这个疗程了，“医生说病情在逐步改善和好转，心里还是挺开心的，希望有一天我们能过上正常人的生活就好了。”
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