渴望有双隐形的翅膀带她飞
□王芳
记者
柯慧敏
家住桐城市大关镇金山村江老屋村的12岁的汪贝贝，原本是一个活泼可爱的女孩，然而在她三岁那年，突如其来的一场怪病，让这一切蒙上了阴影。汪贝贝的身上长满了一个个的小包，慢慢的化脓后并开始往下流，特别是左背部的大包使她身体严重变形。家人带着她四处求医，经检查，最终确诊为皮肌炎。当时全国只有8人得了这种病，这是一种自身免疫系统的疾病，目前没有有效的治疗手段，只能靠每天吃药控制。
记者了解到，汪贝贝一家六口人，爷爷奶奶在家干点农活维持生计，父亲在外打工，母亲在家照顾她及年幼的妹妹。家里为了给汪贝贝治病花光了所有积蓄，还欠下了很多外债，家庭经济困难，在校学习的费用全靠接济。
“孩子很懂事啊，她身高都没有她妹妹高，还要照顾妹妹，有什么好吃的都让妹妹先吃，自己身体不舒服，她从来不说，偷偷一个人在一边抹眼泪啊。”汪贝贝的奶奶说，因为家庭经济困难，现在家里无力承担孩子的药费，孩子身体难受时只能吃点止痛药缓解。
据学校老师介绍，汪贝贝的家离学校有约有五里路，现在读六年级，汪贝贝是个坚强的女孩，除了去医院复查，从没有缺过一堂课，因为身体原因，40分钟的课她都是站着上的，实在吃不消了才坐一小会。有一次，由于头疼，她差点失去生命，抢救过来后，她只在家休息了两天就来到学校上课。汪贝贝用超常的毅力，刻苦求学六年，诠释了无法衡量的生命之重。现在马上就要小学毕业了，初中学校离她家很远，家里人想让她在家歇着养身体，不上初中了，可是她坚持要上学。汪贝贝说，她喜欢学校，喜欢和同学们在一起。
她每天总是这样问着妈妈。“我能不能和其他孩子一样上初中？哪怕只是去看一看”。听了孩子的话，看着孩子受折磨，汪贝贝的母亲常桂玲心里也不是滋味，可又必须安慰鼓励孩子。一转过头，眼泪还是止不住地往下掉。
“这是我在小学学校呆的最后一个星期了，我总是希望时间不要过得太快，我喜欢看着同学们玩耍，跳着、跑着、喊着。”汪贝贝瘦弱的身体站在教室门口看着这一切，听着广播里飘来的歌声：“我看见每天的夕阳也会有变化，我知道我一直有双隐形的翅膀，带我飞给我希望……”
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