明星药吉非替尼从5000元降至500元背后的中坚力量
肺癌是目前中国乃至全球发病率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占多数。吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
长期的临床实践证明，由于体质等原因，吉非替尼对亚裔人群患者疗效尤为显著。这一药品于2005年由一家美国公司在国内率先上市，并保持国内市场独家垄断长达11年之久，价格始终高达5000元/盒，全疗程费用高达十几甚至几十万元，给患者带来沉重负担，成千上万人因负担不起而任由病情发展；也有很多人因此陷入贫困……
早日打破这一独家垄断坚冰，让患者用上低价吉非替尼，为万众期待。
为帮助更多肺癌患者获得靶向治疗药物，进一步降低广大患者的经济负担，齐鲁制药大幅下调伊瑞可(吉非替尼片)药品价格，每盒售价从原来的1600元降至498元。安徽省同时响应，将其列入第一批13种带量采购协议价抗癌药目录，从2月起执行新价格，医保农保报销后患者负担费用更低。
一直以来，仿制药可以说是所有国家不可或缺的医疗资源。在美国，货架上的处方药有90%都是仿制药。中国当然也是仿制药大国，95%以上的西药是仿制药。按照美国FDA的说法，仿制药的存在加大了药品市场的竞争，降低了治疗成本，给更多的患者提供了医治机会。而且，从现有的经验来看，仿制药还是一系列国家走向药物自主研发必不可少的过程。美国、日本乃至印度，都已经拥有数十年的仿制药经验，目前这些国家的仿制药申请也仍然纷繁。
“天价富人药”到普通百姓患者的救命药，吉非替尼降价故事，是近40年来齐鲁制药持续加大研发，不断推出国产好药、打破国外巨头垄断，实现国产药替代，让百姓用得上、用得起好药的一个缩影。把中国人的药瓶子紧紧抓在自己手里，也一直是齐鲁制药人乃至中国药企的不懈追求。另一方面，政府在近期的相当一段时间内，都在大力推进“放管服”改革。食药监局的积压审批快速消化，一致性的评价也有了明显提速，从过往的3-4年大幅加快，目前最快的审批仅需要92天。曾经低下的行政效率提升后，政府为手握新药的中国药企开通了一条又一条绿色通道。
事实上，在过去30多年时间里，齐鲁制药已相继研发上市200多个新药，其中30多个是首家或者独家上市。眼下，齐鲁制药正按照国家的统一部署，加快推动已有药品的一致性评价进程，截至目前累计申报一致性评价品种28个，19个为首家申报，其余全为前三家申报；与此同时，针对临床急需的多个重大疾病领域，正全力布局加快研发，未来数年内，将有数十个小分子和大分子药物陆续上市，不断实现已有药品的国产替代、或者创新药填补空白，持续满足临床需求。
另外，齐鲁公司历时9年研发的贝伐珠单抗生物类似物安可达目前已纳入国家优先审评通道，一旦获批，这一在全球临床覆盖7大瘤种、10个适应症的生物药，将成为国内首个、全球第二个生物类似物，给众多肿瘤患者带来巨大福音。
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