沂源县推行药械销售人员登记管理制度 违法违规列入“药械销售人员黑名单”

晚报讯昨日记者获悉,沂源县大力推行药械销售人员登记管理制度,对与沂源县药械经营使用单位有购销业务关系的人员,重点对企业和销售业务人员资质、药品医疗器械品种目录进行备案。对日常监管中发现有违法违规情况的,将依法严肃查处,并将其列入“药械销售人员黑名单”,以此加强对从事药品医疗器械业务人员的管理,规范药械购进渠道,保证群众用药用械安全。

据了解,该制度规定,登记管理对象包括与沂源县药械经营使用单位有购销业务关系的人员,重点对企业和销售业务人员资质、药品医疗器械品种目录进行备案。备案时,要求销售人员提供7项申报材料:一是加盖单位原印章的《沂源县药品医疗器械销售人员备案登记表》、《药品医疗器械销售人员备案登记汇总表》；二是企业药品生产或经营许可证、GMP或GSP认证证书、企业营业执照复印件等资质；三是拟销售药品医疗器械品种目录；四是销售进口药品须提供《进口药品注册证》和《检验报告书》,销售港、澳、台地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》,销售进口医疗器械须提供《进口注册证》；五是销售人员法人委托授权书原件或复印件和明确质量条款的质量保证协议；六是销售人员身份证及复印件；七是企业公章、销售业务专用章等所有销售印鉴样本及加盖企业原印公章的销售票据式样(样本)。

(记者相国旗)

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