罕见怪病缠上六龄童
"小猛"不停喊痒，母亲不时帮他抓痒连日来，不少市民牵挂着一名叫小猛（化名）的6岁男孩的病情。小猛原本天真可爱，却因突患罕见怪病身体饱受摧残，相貌大变：头发掉光、全身脱皮、眼睛外突，酷似电影里的“外星人”。
让小猛及家人更痛苦的是，发病至今近两年，小猛的病仍无法确诊，家里也拿不出钱带他到大医院做检查。得知小猛的困境，目前玉城正掀起一股爱心风暴，社会各界出钱出力，以助小猛早日摆脱病魔，重返朝思暮想的校园。
男孩患怪病，形似“外星人”
6月14日下午，记者在玉林城区城西菜市附近一出租屋见到小猛，因饱受病魔折磨，他早已瘦骨嶙峋，很少下地走路。
小猛坐在床边，头发掉光，眼睛外突，双眼周围有一圈突出的红肉，嘴巴合不拢，双手蜷缩在胸前，身体不少部位皮肤溃烂、脱皮，形似电影里的“外星人”。
记者向小猛的母亲黄女士了解情况，小猛不停地发出“好痒”的声音，让母亲帮他抓痒。小猛的嘴动不了，声音在嗓子颤动，外人听不清，黄女士却听得格外清楚，一会抓抓小猛的后背，一会摸摸小猛的肚子，小猛这才感觉舒服。黄女士一停手，小猛又喊痒。
黄女士说，小猛原来不是这样的，他长得十分可爱。2014年6月，小猛肚子长出两颗斑点，她带儿子到玉林的医院检查、治疗，病情无法控制，仅几个月时间，就变成了如今这副模样。
过去两年时间，黄女士带儿子到玉林各医院及南宁的一些医院去诊治，医生见到小猛的样子，均表示无能为力，“这种病我们没见过，你带她去更大的医院看看吧。”一些医生看过小猛的症状后，怀疑他患了系统性硬皮病，建议到更高一级的医院去确诊。
“我也想带孩子去北京的医院看看，亲戚听后，马上阻止。”黄女士说，他们来自兴业县山心镇的小乡村，没什么经济收入，夫妻俩后来带孩子到玉林租住、打工。给儿子治病，已花了不少钱，她好不容易东拼西凑，筹到2万元，打算带儿子去北京一些大医院看看。“你那点钱，不要说治病了，连检查费都不够。”黄女士的亲戚说。黄女士只好找一些民间偏方，希望能治好儿子的病。
“怪病男孩”获得如潮爱心关注
小猛的病情，经玉林晚报微信公众号及其他媒体陆续报道后，立即引起读者、网友的广泛关注。“这么小就要忍受这么大的痛苦，看到都心疼了。”在玉林晚报微信平台，有读者留言道。
此外，不少读者通过玉林晚报微信平台为小猛提供一些建议与药方，记者一一记录下来，并转告黄女士。看到这些留言，黄女士表示感谢，因为至今仍不知道病因，目前在用一些土方、偏方来抑制病情，孩子这么小，不能同时尝试多种不同的药，她希望能找到相关的医生、专家帮儿子确诊。
黄女士的丈夫已辞掉玉林的工作，去深圳打工，黄女士在家里照顾儿子，看着儿子遭受这样的痛苦，她心里十分难受。“去过广西医科大学第一附属医院，那里的医生诊没法确定儿子得了什么病。”黄女士说。见到小猛这个样子，谁能不动恻隐之心？！不少市民、团队纷纷伸出援助之手，自发募捐，10元、20元、50元……涓涓细流，汇成爱的海洋。
本周六晚 以爱之名帮助“怪病男孩”
连日来，由玉林晚报倡议发起，玉林志愿者理事会、蒲公英之家等公益机构主办“因为有爱·未来还在”为“怪病男孩”小猛义演义捐活动正在紧锣密鼓地筹备，定于6月18日晚7时30分在凯旋世纪广场举行。在此呼吁各界爱心人士积极参与，用行动奉献爱心，为小猛送去温暖和希望。
活动尚未开始，不少市民、团队通过网络看到倡议后，纷纷慷慨解囊：玉林左右逢缘2群群友捐款4000多元、玉林联信公司格力空调旗舰店300元、方太厨房电器200元、桂铭天花吊顶100元……
玉林志愿者理事会理事长“莫老爷”告诉记者，他们举办此次爱心活动，一方面是筹集看病的善款，另一方面是希望通过此次现场义演义捐的方式，让越来越多的人获悉小猛的困境，希望相关医学专家帮助小猛确诊病因并提供切实有效的治疗方案，助他早日摆脱病魔，重返朝思暮想的幼儿园。
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