“长不大”的孩子，爸妈不会放弃你
爷爷在照顾小玉成看着别的孩子在学校里快乐地学习、游戏，11岁的顾玉成心里好难过，学校离家不远，他却再也不能迈进学校，因为他跟已离世的哥哥一样患先天性肌肉萎缩，再也“长不大”。
哥患病在前，遗憾离开人世
顾玉成家在北流市六靖镇长江村良振组，父亲顾风荣是一个普通农民。顾风荣夫妇育有两儿两女，大儿子顾玉昭出生于1997年7月，顾玉成是他们第二个儿子，也是最小的孩子。夫妻恩爱、有儿有女，本来这是一个幸福美满的家庭，然而他们家一直被阴云所笼罩。
大儿子顾玉昭近一岁还不会爬，夫妇俩带他到镇医院咨询，医生说可能是缺钙，于是给他补营养钙，同时经常熬汤喂养，但小昭仍然不“争气”，两岁了还不会爬，直到3岁才蹒跚走路。
2008年7月，刚念完小学三年级的小昭再也没有能力迈开双腿背着书包上学。顾风荣发现，儿子双腿在可怕地“缩水”，一天天萎缩。南宁一家医院检查后确诊为先天性肌肉萎缩，无良药治疗，顾风荣倾尽家中积蓄，花去3万多元给儿子治疗。去年，小昭还是带着遗憾离开了这个世界。
弟患同一种病，无良药医治
看着小儿子顾玉成和两个女儿健康成长，夫妇俩稍感宽心。然而2011年，不幸再次降临，7岁的小玉成刚读完一年级，便觉双腿无力，走路困难，有时与伙伴们一起游戏，腿一软就会跌倒，要花好几分钟才能站起来，上楼梯更是艰难。
学校老师发现后，马上把情况告诉顾风荣夫妇。夫妇从打工地赶回北流，带上儿子辗转多家医院诊治，最终诊断结果和大儿子的病情一样，也是先天性肌肉萎缩。得知结果，顾风荣夫妇当场晕倒。
小玉成再也无法上学，就这样离开了校园。为了生计，顾风荣不得不离家外出打工。
就算一直长不大 爸妈也会陪着你
转眼4年过去，小玉成11岁了，由于病魔折磨，他的身高体型仍如4年前一样。期间，顾风荣一家节衣缩食，多方奔走寻医问药，先后花去医药费数万元，然而小玉成的病情一直不见好转。他只能每天坐在家门口，远远看着不远处的校园，听着琅琅读书声而黯然神伤。
“为何我的儿子遭受如此多的劫难，我宁可这病发生在自己身上，也不愿儿子受罪！”小玉成的母亲李运英伤心地说。
为了筹钱给儿子治病，顾风荣到广东干起了建筑活，李运英在镇里开设的鞋厂上班。白天，由年过七旬的爷爷照料小玉成的起居饮食。“再苦再累我们也要挺住，就算儿子一直长不大，我们也会陪着他慢慢变老，直到老得动不了。”李运英说。
如果你对小玉成的病情有治疗建议，或想帮帮这个苦难家庭，请关注以下信息：
电话：（0775）6565447
13132955386
账号：6210986241002570684邮储银行户名：李运英
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