唐氏筛查 ——让生命更加完美

准妈妈们还记得刚刚拿到早孕化验单时溢于言表的喜悦心情吗？新的生命在子宫里慢慢孕育，幸福就这么触手可得！但是，也有些准妈妈们在孕期会“遭遇”一些纠结甚至恐慌，这其中最常见的纠结非“唐氏筛查”莫属。

一、什么是唐氏儿？

唐氏儿还有另外一个名字叫“先天愚型”，是人类最常见的一种染色体病，即患儿细胞里面多了一条21号染色体，因此医学上称作“21三体综合征”。不论国家、种族和性别，唐氏儿的特征都非常相似，大都伴有严重的智力障碍、结构畸形和生长迟缓。

二、唐氏儿离我们究竟有多远？

2011年，联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合征日”，旨在提高公众对“唐氏综合征”的认识，呼唤对唐氏患儿的关爱 。那么，“唐氏儿”离我们究竟有多远？事实的真相显然出人意料——唐氏综合征是一种偶发性疾病，与前次妊娠、生活水平、经济状况等都没有直接联系，每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”！

三、如何做唐氏筛查？

在早孕期（9-13+6周）以及中孕期（15-20+6周）,通过采取孕妇的外周血，结合其年龄、孕周、体重等信息进行检测, 并计算出具体的结果，借此对宝宝罹患21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形的风险进行评估。因此唐氏筛查查的只是风险概率而不是确诊。

四、做唐筛有什么优惠政策么？

夫妻双方或至少一方为芜湖市户籍和芜湖市常住孕妇均可在辖区指定采血机构进行免费中孕期（15-20+6）唐氏筛查。但是请先到您建立《孕产妇保健手册》的机构领取《产前筛查知情同意书》。

五、唐氏筛查结果的判读

筛查结果为“低风险”的宝宝染色体异常的发生概率极低，只要认认真真按照产检医师的嘱咐做好后期常规检查就好。

筛查结果为“临界风险”的准妈妈们可以选择“无创DNA”这一技术进一步检查。

筛查结果为“高风险”的准妈妈们则需要通过羊水穿刺进行胎儿染色体核型分析，从而最终确定宝宝染色体是否真的存在异常。

虽然唐氏筛查的检出率只有大约70%，但却是判断“唐宝宝”的最经济、最简便、最无创的检测方法。不做唐氏筛查的话，所有的“唐氏儿”100%漏诊，但做的话就可以额外检出70％”唐宝宝“。所以我们芜湖市产前筛查中心的所有医务人员真诚地希望更多的准妈妈能自觉承担起筛查的“责任”——也许只是一次简单的检测，就能让生命更加完美！

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