新生儿遗传病筛查费用今起报销 报销标准为每人150元
□记者秦聪聪
通讯员崔蕾单晓琴
生活日报4月15日讯记者从济南市卫生局妇幼保健处获悉,从16日起,济南市将启动对4种新生儿遗传代谢性筛查项目费用报销工作。
凡新生儿(婴幼儿)父母一方具有济南市户籍、于2013年10月1日以后在济南市或山东省内具备助产技术服务资质的医疗保健机构住院分娩,进行过遗传代谢性“四病”筛查的,可以报销初次筛查费用,报销标准为150元/人。
济南市卫生局妇幼处负责人告诉记者,济南每年出生人口约7万,其中,出生缺陷新生儿约有3000人-4000人。这些先天缺陷儿的出生,不仅给家庭和社会造成了沉重的精神和经济负担,患儿自身也承受着巨大的痛苦,已经成为非常突出的公共卫生问题。
自2011年起,济南对4种新生儿遗传代谢病疾病进行筛查,筛查率达到99%以上,对降低出生缺陷、提高出生人口素质起到了积极作用。此次,济南将4种新生儿遗传代谢病疾病筛查项目纳入重大公共卫生服务项目,筛查费用由财政买单,标志着济南市4种新生儿遗传代谢性疾病进入免费筛查阶段。
新生儿遗传代谢性疾病免费筛查项目覆盖全市10个县(市)区和高新区,凡新生儿(婴幼儿)父母一方具有济南市户籍、于2013年10月1日以后,在济南市或山东省内具备助产技术服务资质的医疗保健机构住院分娩,进行过遗传代谢性疾病“四病”筛查的,可以报销初次筛查费用。
符合条件的市民可以在新生儿遗传代谢性疾病筛查1个月后,到各区县妇幼保健机构或卫生服务中心、卫生院等指定机构进行报销,报销标准为150元/人。需要复查的,费用由新生儿监护人自行承担。
新生儿遗传代谢性“四病”
名称危害发病率
先天性甲状腺功能低下症(CH)俗称“呆小症”,可导致重度智力低下与矮小,即“又矮又傻”。发病率为1:2000左右。
苯丙酮尿症(PKU)是常染色体隐性遗传病,主要危害神经系统,导致重度智力低下与癫痫,恶性PKU除智力低下外还有脑瘫表现。发病率为1:7800左右。
先天性肾上腺皮质增生症(CAH)主要导致性发育异常,失盐型会危及患儿生命。发病率1:9500左右。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一种遗传性红细胞酶缺乏症。发病率为1:3300左右。
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