关注宝宝出生第一道“安检” 专家呼吁：要以科学的态度对待新生儿疾病筛查

成都日报 2017-06-01 04:05 大字

新生儿的健康是父母们最关心的问题，在宝宝出生后，采血人员在宝宝的足跟部取4滴血进行新生儿疾病筛查，是他们降生以后的第一道“安检”。专家呼吁，家长们要以科学的态度对待新生儿疾病筛查，千万不可存有侥幸心理。实际上，筛查只是一种手段，更重要的是早期诊断、早期治疗，让孩子们健康成长。

新生儿疾病筛查需进行哪些筛查？

答：包括四项新生儿遗传代谢病筛查和听力筛查。

新生儿疾病筛查需要多少钱？

答：205元/人。从2015年开始在成都市助产服务机构分娩的所有新生儿，全部由政府提供进行免费筛查。

新生儿疾病筛查什么时间进行？

答：先天性遗传代谢病筛查在出生72小时后，7天之内并充分哺乳后采足跟血。听力筛查在出生48-72小时进行初筛，未通过初筛者在出生42天内再进行复筛。一旦未通过复筛，就必须在3个月龄前到听力诊断中心做进一步听力检查，最终确定是否真正存在听力障碍，以及听力损伤的程度和性质。

为什么要进行新生儿遗传代谢病筛查？

答：部分先天性、遗传性疾病在母亲怀孕期间是不能检查出来的，又因这些病的症状不典型而不能发现孩子的异常情况，只有通过筛查早发现、早干预、早治疗。

若能在出生不久发现疾病，确诊治疗，那么，绝大多数患儿的身心将得到正常的发育，其智力亦可达到正常人的水平。

新生儿遗传代谢疾病筛查包括哪些疾病？

答：目前成都市免费筛查的疾病有四种。

1.先天性甲状腺功能减低症：其主要原因是甲状腺组织发育异常或缺如，使甲状腺激素分泌不足，造成小儿生长发育迟缓，身材矮小，智力发育障碍，也称“呆小症”。通过新生儿疾病筛查，可以早期发现、早期治疗，从而避免体格发育和智力发育障碍。

2.苯丙酮尿症：是一种常见的遗传代谢性疾病，主要临床表现小儿智力低下，行为异常，癫痫发作。通过新生儿疾病筛查，可以早期发现、早期治疗，使患儿的智力发育得到明显改善，达到同龄儿童水平。

3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：是一种X染色体连锁不完全显性酶缺陷的遗传疾病，在某些诱因下容易发生急性溶血性贫血和由此而产生的高胆红素血症。此症在新生儿期可导致核黄疸而后智力低下。通过新生儿疾病筛查，有利于早期发现新生儿黄疸，避免进食部分药物及食物可预防溶血性疾病的发生。

4.先天性肾上腺皮质增生症：是常染色体隐形遗传病，由于体内肾上腺皮质类固醇激素合成酶缺乏，体内皮质醇合成障碍，使肾上腺质增生，严重时危及生命，主要表现为女性男性化，男性性早熟等。通过新生儿疾病筛查，可以早期诊断，早期治疗。

为什么要对新生儿进行听力筛查?

答：听力损失是最常见的出生缺陷，没有听力筛查，家长很难早期发现孩子的听力问题，一般要等2岁左右，孩子不会说话时才引起重视。而早期发现和早期干预，才能使听力损失的孩子能有机会获得和其他健听孩子一样的听力-语言发育。

本报记者王静宇

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