七十二小时“抢”出生产许可证背后的故事 滨州市今年首批部署十七个流程再造事项，增强群众和企业获得感
滨州市将结合自身实际，开展“流程再造服务体系攻坚行动”，重点构建完善流程再造“1+X”制度体系，即制订一个方案，实施X个流程再造事项，首批部署17个流程再造事项。其中，落实省委、省政府部署重点流程再造事项12个，市委、市政府确定流程再造事项5个。
□ 本报记者 李剑桥 姜斌
本报通讯员 李伟伟 青博
4月11日，位于滨州的愉悦集团子公司山东如悦医疗科技有限公司防护服生产车间一片繁忙。工人三班倒，歇人不歇机。
3月31日，商务部等部门联合发布新规，要求医疗物资出口必须取得我国医疗器械产品注册证书。出口门槛骤然抬高，让刚刚拿到证书的如悦医疗订单应接不暇。
这是与时间赛跑，“抢”出的医用防护服类和口罩类医疗器械生产许可证。从2月10日开始谋划，到2月14日通过样品检验，如悦医疗拿到许可证仅用了72小时。
“政府各部门的高效审批、积极帮扶，让如悦医疗在1个月之内完成了10个月的工作。”如悦医疗公司董事长李付杰说，“而且让我们在国家出台医疗物资出口新规之前拿到证件，这无疑为如悦医疗进军国际市场蹚平了道路，赢得了发展医养健康产业的先机。”
如悦医疗公司去年建成投产，现主要生产出口医用注射器，原本计划于今年下半年谋划启动医用防护服和医用口罩的生产。
2月10日，如悦医疗公司接到了艰巨的任务：三天内拿到医用防护服类医疗器械生产许可证，保证每天承担3000套医用防护服生产任务。
10万级无菌医疗器械车间、无菌检验室、微生物检验室及阳性对照室等等，企业已具备生产医用防护服的条件，但是医疗器械行业生产门槛准入要求和产品安全标准都非常高，从试生产到取得许可完全进入市场一般至少需要10个月甚至更长时间，三天办完医用防护服的市场准入手续几乎不可能。
当晚11点左右，滨州市主要负责同志了解到这个情况后，连夜研究落实方案。在多方配合努力下，2月14日晚11时，企业终于成功获得滨州市第一张医用防护服产品（非无菌）注册证和生产许可证。企业取得资质后，滨州市市场监管局、滨州市工信局等部门围绕企业的生产达产推出了一系列的服务“组合拳”，帮助企业协调生产设备、原料、包装材料等物资，指导企业完善产品质量管控体系，提升产品质量水平，精准推动疫情防护产品生产。
在此以后，如悦医疗又在2月26日拿到医用一次性防护服（无菌）注册证和生产许可证。3月28日，拿到了滨州市第一张口罩类医疗器械生产许可证。至此三个疫情防护主要产品全部获得市场准入许可。愉悦集团从传统纺织产业向医养健康产业升级转型只用了一个半月。
见微知著，企业危急时刻的火线成功转产，得益于滨州市去年以来，在各项重点改革任务落地见效上，大力开展流程再造，着力破解群众和企业办事遇到的痛点难点堵点，进一步减环节、减材料、减时限，切实增强群众和企业的获得感。目前，滨州223项行政许可事项流程优化再造工作全部完成，合计减少办理环节188个，占比20.08%；减少申报材料285份，占比22.57%；梳理“容缺受理”材料75份。这大大提高了审批效率和服务质量，使群众享受到更加便捷高效的政务服务。
下一步，滨州市将结合自身实际，开展“流程再造服务体系攻坚行动”，重点构建完善流程再造“1+X”制度体系，即制订一个方案，实施X个流程再造事项，首批部署17个流程再造事项。其中，落实省委、省政府部署重点流程再造事项12个，市委、市政府确定流程再造事项5个。
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