小肠先天短,出生第二天就上了手术台 滕州小佰恩急需再次手术,为筹手术费愁坏父母
三个月前小佰恩出生,滕州杜家存一家人欢喜不已。然而时隔一天,医生发现小佰恩的小肠先天发育不全,只有约70厘米,不到正常婴儿的三分之一。才两个月大的小佰恩已经进行了两次手术,“孩子还有救治希望,做父母的怎能放弃?”杜家存说,无论借多少钱都要治好孩子的病。
本报记者王小蒙
杜家存是滕州市木石镇谷山村人,9月10日在滕州市妇幼保健院,妻子顾景顺利生下一名5.2斤的男孩,取名为佰恩。全家人沉浸在孩子出生的喜悦中,遗憾的是,第二天却传来了坏消息。
“孩子出生以来一直没有排便,第二天拍了腹片显示肠梗阻,接着做了剖腹探查术,发现小肠先天发育不全,约有70多厘米,还不到正常婴儿的三分之一。”杜家存说,孩子回盲部扭转4圈坏死,部分肠浆肌层裂开,结肠狭窄纤细。医生说,孩子后期护理、生长发育都是很大的问题,很容易进展为短肠综合征。
“别的不管,先救命再说。”杜家存不愿放弃,坚持为孩子进行手术,在做了回肠、结肠造瘘术后,小佰恩住院治疗了22天,然后在家护理等待二次手术。但是回家后孩子一直排水便,体重反而掉了3两,只有4.9斤了。
看着瘦得皮包骨头的孩子,杜家存心如刀绞。后来小佰恩又因为严重脱水、营养不良、肺炎和酸中毒等,住进新生儿重症监护室。住院8天后,小佰恩病情逐渐稳定,体重也增加到6.1斤。因为经济有限,杜家存只好带着孩子回了家。
“我们一刻也不敢休息,到处学着如何护理孩子。”让杜家存难过的是,孩子的体重还是不见长。11月15日,杜家存带孩子来到济南市儿童医院输液治疗。“孩子腹胀一直不见好转,又进了重症监护室,反复检查后怀疑坏死性小肠结肠炎,医生说要再次手术。”
术前谈话医生告诉杜家存,孩子不一定能扛过去,就算扛过去也是短肠综合征,会影响孩子的一生。“才两个月大的孩子,就要进行两次手术,但是作为父母,不能眼睁睁看着而不去救。”手术后,小佰恩的小肠只剩47厘米。
12月17日上午,记者在济南市儿童医院外科病房见到了小佰恩。瘦弱的他看着让人很是心疼,因为前几天上过呼吸机,小佰恩喘气时有呼噜噜的声音。他只能通过鼻饲管进食奶粉。
因为全身已经没有地方再扎针,小佰恩的输液管只好扎在了脖子上,杜家存与妻子轮流抱着小佰恩,一刻也不能放下,不然难受的小佰恩会一直哭个不停。因为没有力气,小佰恩哭声也像小猫一样微弱。
据了解,杜家存此前与妻子赶集卖童装,家里原有的积蓄都用在了给大儿子看病上,小佰恩住院以来欠了很多外债。“孩子后续还需要一次手术,只要好好护理,孩子还是能长大的。”杜家存期盼着能尽快凑齐孩子的手术费用。
为了帮助像佰恩这样突遭大病的家庭,齐鲁晚报联合水滴筹等公益组织设立了齐鲁个人大病求助平台。有需要的大病患者家庭可通过平台寻求帮助,也可通过平台向有需要的家庭伸出援手。
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