刚出生就成了“地贫儿”，4年来靠输血维持生命；如今配型成功，但高昂费用让一家人陷入困境 帮帮小俊余！让他感受世间的美好
治疗过程很痛苦，但4岁的小俊余依然坚强面对。
小俊余靠输血维持生命。
都说可怜天下父母心，家有儿女是人生福气，儿女健康更是最大的幸福，但在我们身边却有一个家庭如此不幸。吕乘泉和黄婷婷是玉林一对80后夫妻，2017年11月，两人迎来了他们的小天使 吕俊余，可是小俊余刚出生不久就高烧不退，且脸色异常苍白；经医院诊断，小俊余患的是地中海贫血症。接下来的4年里，这一家人都陷入了为孩子筹钱治病的困境中。
4月18日，记者联系上吕俊余的奶奶李秀英。李秀英告诉记者，湖南省长沙市开福区中南大学湘雅第一附属医院可以为小俊余做骨髓移植手术，目前小俊余和父母、外婆都在湖南，但手术费用缺口还很大，他们希望通过媒体得到更多爱心人士的关注和帮助。
常年靠输血维持生命
患地中海贫血需要定期输血，从出生到现在4年多，小俊余每个月都要靠输血才能维持生命。在两岁以前，小俊余每个月需要输血一次，每次200ml；两岁后，小俊余要输的血越来越多，每次400ml，15天一次。2018年的一天，小俊余在南宁某医院输血，但奈何他太瘦弱，护士扎针时怎么也扎不进血管，每扎一次小俊余都哭得撕心裂肺，时间从上午耗到下午，护士换了一个又一个，扎了十几次才扎进去。母亲黄婷婷看在眼里心痛到不行，哭得几近晕厥。
小俊余年龄虽小，但他却经历了常人无法想象的痛苦。
2020年，新冠肺炎疫情严重期间出行极其不方便，但是迟几天不输血，小俊余就会极其痛苦，甚至会引发生命危险，吕乘泉一家要排除万难，在南宁、贵港、玉林三地来回奔波，辗转于各大医院，其中的苦楚可想而知。
配型成功，但高昂费用让一家陷入困境
为了给小俊余看病，吕乘泉、黄婷婷夫妇四处求医问药，只要有一丝希望，他们都不会放弃。4年间，他们走遍了玉林、南宁、贵港、广州、深圳、湖南多家医院。
骨髓移植是根治地中海贫血的唯一方法，求医4年多，终于让这个家庭看到一丝希望。近日，湖南省长沙市开福区中南大学湘雅第一附属医院检查出小俊余和父亲吕乘泉骨髓相匹配，在4月22日就可以安排手术。听到这个消息，一家人欣喜若狂，抱在一起笑成了泪人。可是，高昂的手术费一下子让全家陷入了沉思。医院让吕乘泉一家先准备好50万元，在手术前先交25万元；而后期康复治疗是个漫长的过程，费用是个未知数。如今，吕乘泉一家在这家医院旁租好了房子，以便日后照料小俊余。
不仅是输血，小俊余还要常年吃排铁药；去一趟医院，还要各种检查、住院的费用。日常的输血、排铁等开支算下来，每月需要近万元的支出。吕乘泉夫妻二人原本是在玉林城区经营一家眼镜店，自小俊余的诊断结果出来后，一家人都只能围着孩子转，眼镜店只能暂时交给亲戚帮忙打理。为了给小俊余治病，吕乘泉一家倾尽所有，4年来花光了家里的钱，能借的也都借了，现在还背负着16万元的外债。
帮帮他，让小俊余感受世间的美好
单单是手术的费用已经很难承担，但看到小俊余天真无辜的眼神，吕乘泉一家暗下决心，不论多么困难，都要把孩子治好。小俊余的父母希望好心人能伸出援助之手，让小俊余也有感受这个美好世界的机会！让一家人重燃希望！
如果你想帮助小俊余，可以进入360大病筹捐赠爱心款，也可以把爱心款转到吕乘泉中国银行账号：4563512600678374308。
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