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九十一家医疗器械经营(生产)企业被责令整改

延安日报 2014-05-30 10:27 大字

本报讯(王刚)从3月份全市医疗器械“五整治”专项行动开始以来,全市食品药品监管部门共检查医疗器械生产企业3家次,检查医疗器械经营企业215家次,检查医疗器械使用单位239家次,责令91家企业进行整改,责令停业企业1家,向工商部门移交涉嫌违法医疗器械广告2条,切实保障了公众用械安全有效。

通过检查情况来看,榆林市医疗器械生产经营使用单位能够按照法律法规有关要求,严格规范生产经营使用行为,医疗器械生产企业能严把生产全过程的质量控制,医疗器械经营企业和使用单位注重建立健全质量管理体系,但也暴露出一些亟待解决的问题。如医疗器械生产企业质量管理体系文件、生产工艺文件有待规范、完善和提高,产品生产工序质量控制和生产记录不全,部分医疗器械零售企业存在无证经营、超范围经营三类医疗器械,所经营的医疗器械产品资质档案留存不全,部分医疗机构未按要求贮存体外诊断试剂,未做购进验收记录等等,针对检查中发现的问题,全市食品药品监管部门依法进行了严厉查处。

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