成立7年，为国内外几十家药企提供一站式CDMO服务，推动近百个新药的研发 迈百瑞：做生物药上市“加速器”
□记者 董卿 从春龙
通讯员 王昊翔 报道
本报烟台讯 继2018年完成4亿元融资后，今年烟台迈百瑞国际生物医药有限公司（以下简称“迈百瑞”）再获超5亿元融资。迈百瑞的“魔力”在哪里？缘何受到社会资本的“疯狂”注资？
成立7年，迈百瑞的成绩单格外亮眼：为浙江医药、祐和医药、英国Iksuda等国内外几十家药企提供一站式CDMO（合同研发和合同生产外包)服务，推动近百个新药的研发，帮助客户获得中国、美国、澳大利亚等国家的20余个临床试验批件；是山东省抗体药物研发和产业化公共服务平台承担单位，并于2019年被认定为国家高新技术企业；已有多个临床样品在海外市场开展I/II期临床试验……
近年来，受到人口老龄化加速、慢性病和恶性肿瘤患病人数的不断增加以及新治疗方法问世的驱动，全球创新药市场加速膨胀。为寻求更加高效率、低成本的生产方式，药企在未来一段时间内将持续寻求CDMO服务。全球企业增长咨询公司弗若斯特沙利文预计，全球CDMO市场规模将从2019年的730亿美金提升到2021年的920亿美金，复合增长率达到12.3%。
在巨大市场潜力和广泛政策支撑引导下，医药产业迎来快速发展的机遇，生物医药行业也正经历着深刻的变革。
为了做好新药上市“加速器”，迈百瑞不断提升自身实力，突破了药物研发生产的多项关键技术。在创新转型的过程中，迈百瑞将目标瞄向了正处于快速发展期、市场需求较大的生物新药领域，引进国际高端设备助力生物药开发和生产。
发展至今，迈百瑞以烟台本部领先的技术平台、先进的GMP设施、丰富的CMC管理经验为基础，充分发挥上海、美国研发生产中心优势，实现国内外市场的连通和国际尖端技术的引入。同时，可根据客户的需求，制订高效、优化的定制化服务方案，提供单抗、双抗、融合蛋白、ADC药物、生物类似药等药物的CDMO服务，有效地帮助客户完成从新药发现到商业化生产的一整套过程。
新兴药市场的加速膨胀，催生出一大批CDMO公司。迈百瑞能够脱颖而出，得益于坚持创新，走出了一条从可提供ADC（抗体药物偶联物）药物研发到商业化生产全程服务差异化战略之路。
“企业发展只有走差异化发展的道路，才能有竞争力。迈百瑞在继续做好ADC领域CDMO业务的同时，将要在抗体商业化生产上下功夫。”迈百瑞董事长房健民说，眼下，国内外CDMO企业与日俱增，大多数公司只具备前期的研发人才、设备及实验室，像迈百瑞一样拥有后期商业化生产实力的企业寥寥无几。这意味着，新药项目如果选择了一个没有后期抗体商业化生产的CDMO企业，就只能停留在前期的研发阶段，无法最终实现产业化，新药也难以上市。
2019年，公司获得Frost＆Sullivan“ADC药物CMO全球成长卓越领导奖”标志着迈百瑞的专业服务和良好发展预期赢得了全球业界同人高度认可。迈百瑞的客户既有大型的制药企业，也有专注于研发的中小型生物科技公司，国内客户不断增多的同时，亚洲、北美、欧洲等地区的药企也纷纷与迈百瑞建立合作关系。
走过了厚重积累的7年，独辟蹊径的迈百瑞正通过创新链赋能、产业链筑基、金融链助力，布局全球的步伐进一步提速，将成长为世界生物医药真正的高端基地。
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