10亿融资大单背后的“荣昌模式”

YMG记者高少帅通讯员马双军荣昌人，每前进一步都铿锵有力。

日前，在第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（简称CSCO）学术年会上，由荣昌生物制药（烟台）有限公司自主研发的生物新药RC48临床试验数据首次对外发布，成为亮相我国临床肿瘤学界最高水准专业平台的首个国内ADC 药物。

自主创新，是荣昌的灵魂。来自海内外的顶尖专家团队不仅在这里建立了ADC、CHO两大核心技术平台，研发管线中还有十余个一类生物新药正在“孕育”。

在国内多数药企盛行做仿制药、依靠“短、平、快”模式抢市场的当下，荣昌却选择“十年才能自主研发出一个新药”的长时间、高成本、高风险投入模式，敢于逆流而上。这种“荣昌模式”赢得了国内多家大型基金公司的青睐，近期完成了10亿元的一轮融资。“荣昌模式”是什么？荣昌，缘何受到资本市场青睐？惊艳———

RC48临床数据亮相CSCO年会“RC48展现出良好的抗肿瘤效果，PR患者比例较高，优于国际上同类药物在I期临床试验中的表现；同时患者耐受性较好，不良事件发生率低。”在第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会上，来自中国医学科学院肿瘤医院的教授、RC48乳腺癌Ⅰ期临床试验项目负责人王佳玉如是说。

这，并非是RC48第一次“露脸”。2015年，国家食品药品监督管理总局下发批件，批准由荣昌生物制药（烟台）有限公司研发的ADC抗肿瘤新药RC48进入临床研究。RC48是用于治疗乳腺癌、胃癌等多种癌症的新一代抗肿瘤药，是我国批准的首个进入人体临床试验的ADC 药物，这一项目具有全球自主知识产权，它不仅填补了我国在该领域临床研究的空白，也标志着我国在ADC 药物研发和产业化能力方面获得了突破性进展，走在国际前列，其受到关注，理所当然。

除此之外，荣昌生物还有另外一个创新生物药———泰爱。2016年9月，泰爱III期临床试验开展类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮研究的同时，已经启动了其他多个自身免疫疾病的临床研究……谈及新药的进展情况，荣昌生物制药（烟台）有限公司CEO房健民侃侃而谈。他告诉记者，截至目前，十余个抗体类生物一类新药在研，其中3个已进入临床研究阶段，多个处于临床前研究阶段，各项研发工作进展顺利……“做好药，做创新药，要勇于担当。”谈及为何做创新药时，房健民说，“希望凭借自己毕生所学，能够为祖国贡献一份绵薄之力，为广大患者研发出几个好药。”就是凭着这股热忱，让荣昌生物先后承担起10项国家“重大新药创制”科技重大专项，获得各级财政支持资金超亿元，其中4项课题已经顺利通过结题验收，2项课题已经完成任务验收和财务审计工作，4项课题在研，进展顺利，预计可如期完成研发任务。

今年9月，在“2017医药创新与发展国际会议”上，由烟台荣昌制药股份有限公司协办的“重大新药科技重大专项创新”论坛，成为本次大会的“重头戏”，备受行业内外关注。这，（下转第二版）

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