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16岁女孩患罕见白血病,养父母一家不离不弃“只要能救闺女,俺啥都不在乎”

济南时报 2019-02-16 14:12 大字

躺在病床上的小娜 家属供图刘兆学手机里存的全家福 记者俞丹 摄

2003年春节后不久,一通来自母亲的电话改变了刘兆学一家三口的生活,电话里母亲说她在老家镇上捡了一个被人遗弃的女婴,询问他是否愿意收养,几天纠结后,刘兆学决定把孩子接回家,给她取名小娜。小娜聪明懂事,她的到来给一家人带来无数欢乐。然而,2015年,小娜的身体突然不适,辗转治疗2年后最终确诊患上一种罕见白血病——慢性粒单核细胞白血病。

为给女儿治病,刘兆学一家借遍了亲戚,找银行贷款,大儿子更是为了能多挣些钱给妹妹治病,辞去教师工作外出打工。“我们什么都不在乎,只想把闺女救回来”。

路遇弃婴

纠结几日,最终决定接她回家

15日上午,在山东省千佛山医院血液肿瘤科病房大门外,50岁的刘兆学坐在长椅上翻看手机里的全家福,照片上夫妻二人身旁站着一儿一女,一家人的笑眼是那么相似。“要是不说,没人能看出来我闺女不是亲生的。”他口中的闺女就是女儿小娜,现在就躺在大门内的病床上。

刘兆学老家在临沂市蒙山旅游区柏林镇,这些年夫妻俩一直在淄博打工,“2003年刚过完春节,我们两口子才去淄博干活没多久,我母亲就从老家打来电话,说是从路边捡了个女婴。身上除了一床小包被和一个奶瓶外,只留了一张纸条,写着‘1月26日生’,算着日子出生才3天”。

“我们兄弟几个都是生的儿子,家里没有女孩。”刘兆学说,见母亲在电话中流露出想收养女婴的意思,夫妻俩返回了老家,看着襁褓中孩子可爱的睡脸,刘兆学夫妻思考几日后,决定把孩子带回家,给她起名小娜。“她以后就是我们的女儿”。

突发疾病

辗转两年,确诊患上罕见白血病

“我女儿从小就聪明懂事,特别招人喜欢。”提起女儿,刘兆学的脸上有了笑意。“女儿比儿子还要好,我跟谁都这么说”。然而,2015年的一场病,将全家平静的生活打破了。“那年3月,孩子突然说手有点不大舒服,本来以为只是扭到了,后来才查出是血液病。”他说,女儿的病成了全家人的心事,夫妻俩带着她从淄博到济南又到了北京,两年时间里一直没有确诊。

2017年10月,小娜的病情突然恶化,刘兆学带着她再次前往北京,经过基因筛选检查,终于确诊小娜患上的是一种罕见白血病——慢性粒单核细胞白血病。医生告诉刘兆学,这种病不仅罕见,通常患病的都是老年人。“我女儿确诊时才15岁,好几家医院的大夫都说从来没见过孩子得这个病”。

再遇难题

体检出现新症,手术急需B型血小板

目前,慢性粒单核细胞白血病要想治愈,移植造血干细胞是唯一途径。为给小娜治病,刘兆学曾偷偷联系媒体寻找小娜的亲生父母。“都是瞒着她的,怕孩子知道了受不了。”寻亲消息放出后,前后曾有30多人联系刘兆学,可都不是小娜的亲人。就在家人一筹莫展之际,医院传来好消息,公共脐血库中有两份脐血的配型和小娜吻合,小娜的病有了希望。

原本按照计划,今年春节回来后,小娜就可以进入无菌仓接受移植手术。“没想到术前体检又出了问题”。

小娜被查出患有卵巢囊肿,需要先手术切除后才能接受移植。“她现在血小板很低,手术存在大出血危险,大夫说必须备好血小板才能手术。”小娜是B型血,只是常年患病使她已经出现了化疗后骨髓抑制的情况,她所需的B型血小板要经过筛选符合条件才能起作用。“目前血站库存的血小板里小娜能用的不够。”刘兆学说,这几天家人都在焦急地等待“救命血”,“不管怎样,俺一家都不会放弃的,一定要救她。”如果您是B型血,愿意献出一份爱心,可前往山东省血液供保中心在城区的各处采血点,为小娜带去希望。(记者俞丹)

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