16岁女孩患罕见白血病,养父母一家不离不弃“只要能救闺女，俺啥都不在乎”
躺在病床上的小娜 家属供图刘兆学手机里存的全家福 记者俞丹 摄
2003年春节后不久，一通来自母亲的电话改变了刘兆学一家三口的生活，电话里母亲说她在老家镇上捡了一个被人遗弃的女婴，询问他是否愿意收养，几天纠结后，刘兆学决定把孩子接回家，给她取名小娜。小娜聪明懂事，她的到来给一家人带来无数欢乐。然而，2015年，小娜的身体突然不适，辗转治疗2年后最终确诊患上一种罕见白血病——慢性粒单核细胞白血病。
为给女儿治病，刘兆学一家借遍了亲戚，找银行贷款，大儿子更是为了能多挣些钱给妹妹治病，辞去教师工作外出打工。“我们什么都不在乎，只想把闺女救回来”。
路遇弃婴
纠结几日，最终决定接她回家
15日上午，在山东省千佛山医院血液肿瘤科病房大门外，50岁的刘兆学坐在长椅上翻看手机里的全家福，照片上夫妻二人身旁站着一儿一女，一家人的笑眼是那么相似。“要是不说，没人能看出来我闺女不是亲生的。”他口中的闺女就是女儿小娜，现在就躺在大门内的病床上。
刘兆学老家在临沂市蒙山旅游区柏林镇，这些年夫妻俩一直在淄博打工，“2003年刚过完春节，我们两口子才去淄博干活没多久，我母亲就从老家打来电话，说是从路边捡了个女婴。身上除了一床小包被和一个奶瓶外，只留了一张纸条，写着‘1月26日生’，算着日子出生才3天”。
“我们兄弟几个都是生的儿子，家里没有女孩。”刘兆学说，见母亲在电话中流露出想收养女婴的意思，夫妻俩返回了老家，看着襁褓中孩子可爱的睡脸，刘兆学夫妻思考几日后，决定把孩子带回家，给她起名小娜。“她以后就是我们的女儿”。
突发疾病
辗转两年，确诊患上罕见白血病
“我女儿从小就聪明懂事，特别招人喜欢。”提起女儿，刘兆学的脸上有了笑意。“女儿比儿子还要好，我跟谁都这么说”。然而，2015年的一场病，将全家平静的生活打破了。“那年3月，孩子突然说手有点不大舒服，本来以为只是扭到了，后来才查出是血液病。”他说，女儿的病成了全家人的心事，夫妻俩带着她从淄博到济南又到了北京，两年时间里一直没有确诊。
2017年10月，小娜的病情突然恶化，刘兆学带着她再次前往北京，经过基因筛选检查，终于确诊小娜患上的是一种罕见白血病——慢性粒单核细胞白血病。医生告诉刘兆学，这种病不仅罕见，通常患病的都是老年人。“我女儿确诊时才15岁，好几家医院的大夫都说从来没见过孩子得这个病”。
再遇难题
体检出现新症，手术急需B型血小板
目前，慢性粒单核细胞白血病要想治愈，移植造血干细胞是唯一途径。为给小娜治病，刘兆学曾偷偷联系媒体寻找小娜的亲生父母。“都是瞒着她的，怕孩子知道了受不了。”寻亲消息放出后，前后曾有30多人联系刘兆学，可都不是小娜的亲人。就在家人一筹莫展之际，医院传来好消息，公共脐血库中有两份脐血的配型和小娜吻合，小娜的病有了希望。
原本按照计划，今年春节回来后，小娜就可以进入无菌仓接受移植手术。“没想到术前体检又出了问题”。
小娜被查出患有卵巢囊肿，需要先手术切除后才能接受移植。“她现在血小板很低，手术存在大出血危险，大夫说必须备好血小板才能手术。”小娜是B型血，只是常年患病使她已经出现了化疗后骨髓抑制的情况，她所需的B型血小板要经过筛选符合条件才能起作用。“目前血站库存的血小板里小娜能用的不够。”刘兆学说，这几天家人都在焦急地等待“救命血”，“不管怎样，俺一家都不会放弃的，一定要救她。”如果您是B型血，愿意献出一份爱心，可前往山东省血液供保中心在城区的各处采血点，为小娜带去希望。（记者俞丹）
新闻推荐
本报评论员肖明君今年的山东两会，一如既往有着“群众代表旁听席”的显著位置。更重要的是，12位群众旁听代表在政协会...
山东新闻，弘扬社会正气。除了新闻，我们还传播幸福和美好！因为热爱所以付出，光阴流水，不变的是山东这个家。