扎实有序推进药品医疗器械安全突出问题整治 访市市场监管局副局长邹昌贵

本报记者 李彬

近日，记者就市市场监管局推进药品医疗器械安全突出问题专项整治行动情况，采访了市市场监管局副局长邹昌贵。

记者：在十大专项整治行动中，市市场监管局主要负责哪方面的工作？是如何安排部署的？

邹昌贵：按照全市“排风险、守底线、保稳定、促发展”十大专项整治行动和《庆阳市十大专项整治行动“1+10”方案》要求，市市场监管局重点负责“医疗卫生市场突出问题专项整治”。《方案》下发后，我们主动认领任务，迅速召开专题会议安排部署，成立了由局长任组长、分管副局长为副组长、相关业务科室负责人为成员的专项整治行动工作领导小组。我们围绕“医疗卫生市场突出问题专项整治”内容，突出药品医疗器械安全突出问题专项整治，先后印发了《庆阳市药品医疗器械安全突出问题专项整治行动实施方案》《庆阳市药品医疗器械安全突出问题专项整治督查工作方案》，进一步明确细化了目标任务、工作责任、重点内容、方法措施，并提出了具体的工作要求。同时，各县（区）市场监管局也按要求同步启动开展了本辖区药品医疗器械安全突出问题专项整治工作。

记者：开展医疗卫生市场突出问题专项整治行动，具体整治哪些行为？整治的要求是什么？

邹昌贵：在药品医疗器械生产经营方面，重点整治药品医疗器械生产企业无资质生产经营、生产质量管理体系存在缺陷、生产假冒伪劣产品和以次充好等违法违规行为；整治药店违规经营、销售不合格药品和医疗器械、虚标价格、虚假宣传、哄抬物价、囤积居奇等行为。此外，监督药品医疗器械生产经营使用单位严格执行新修订颁布的《药品管理法》《疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》以及药品医疗器械生产经营质量管理规范等法律法规规章等有关规定，坚决落实“四个最严”要求，认真开展大排查、大梳理，不留死角、不留盲区，对梳理排查发现问题建立台账、清单管理、实行督办、限期销号。（下转2版）

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