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隆安两姐妹患鱼鳞病 公益团队接来南宁诊疗 爱心人士表示今后在其学习和生活上将尽量给予帮助

南宁晚报 2017-08-01 03:59 大字

医生给患病的姐妹俩诊治本报记者 林灵 摄

本报讯(记者 林灵 实习生 李琴)昨日,得知自己的病不影响日常生活,来自隆安的许妹鹃和许妹霞姐妹俩才稍微开心了一些。今年3月,广西合众助学俱乐部赴隆安县屏山乡小学开展爱心助学活动。活动中,爱心人士发现两姐妹患有严重的皮肤疾病,于是,合众助学爱心基金决定给她们提供帮助。昨日,两姐妹和父亲一起来到南宁,在爱心人士的陪伴下,前往广西皮肤病防治研究所进行诊治。

昨日下午3时,记者在广西皮肤病防治研究所的病房外见到了两姐妹。姐姐许妹鹃今年12岁,妹妹许妹霞9岁,或许是因为患有皮肤疾病的原因,两姐妹都显得比较内向和拘谨。两姐妹裸露在外面的皮肤看起来干燥、粗糙,摸上去很硬,脖子、手臂上还有黑色的小结块和脱皮现象。姐姐许妹鹃的情况更严重些,脸、耳朵和头皮上都有问题。为了好受些,许妹鹃剪了寸头。“不痛,但是会很痒。”许妹鹃在候诊时也控制不住地去抓挠患处。

杨海瑛和赵萍是此次负责接待、陪伴两姐妹进行诊断的爱心人士。赵萍告诉记者,今年3月,她随合众助学爱心车队赴隆安屏山乡小学开展爱心助学活动,看到两姐妹的情况后,大家就决定帮助她们。

据悉,两姐妹都是在一岁半左右出现病症的。他们一家五口人,除两姐妹外,还有一个弟弟,其父母都在家务农,家境贫困。 “当时志愿者给两姐妹买了药,但效果不是很好,病情没有得到改善。大家商量之后,决定还是将两姐妹接到南宁诊断治疗,由合众助学爱心基金负担此次的交通和诊治费用。”赵萍介绍。

在广西皮肤病防治研究所,医生详细询问、观察两姐妹的病情后,诊断她俩患上了鱼鳞病。鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤疾病,主要表现为皮肤干燥,伴有鱼鳞状脱屑,与两姐妹的情况相符。鱼鳞病多系遗传因素导致,不会传染,两姐妹的父亲许先生也提到外公同样患有这种疾病。

医生表示,鱼鳞病很容易复发,只能靠外用药物来缓解和改善病状,两姐妹想要根治十分困难。但是好在鱼鳞病不会影响两姐妹其他身体机能,也基本不影响日常生活。

诊断结果出来后,两姐妹稍微开心了一些。“九月份开学我要上初一了,是住校的。”姐姐许妹鹃向记者分享了自己对初中生活的期待。对这次爱心团队帮助两姐妹看病,父亲许先生十分感激,而面对女儿即将离家求学的情况,也有担心:“这种病容易让她自卑,我们会尽量多开导她,关心她。”

广西合众助学俱乐部是南宁晚报“爱帮之家”的志愿联盟成员,其负责人李朝阳表示,他们会持续关注两姐妹的情况,在其学习、生活上尽力给予帮助,让姐妹俩快乐地成长。

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