因患先天性多发性关节挛缩症，蓬安女孩李应一直无法正常行走。日前，一则为李应求助的帖子在南充多个网站论坛发出后，立刻引起了各方关注———小应，不要怕我们陪着你一直
●本报记者 郑钦豪
从网上了解到李应的情况后，美籍华人郑勤霖一行专程从美国来到中国，欲对她进行救助。
6月16日上午，郑勤霖一行来到蓬安县龙云镇中心小学，在八年级教室里，见到了坚强自立、热爱学习的李应。
身患疾病渴望能正常行走
李应出生于1997年，因患先天性多发性关节挛缩症，下肢残疾。随着年龄增长，李应越来越羡慕其他正常的小孩。为了治好李应的病，父母已倾其所有，再加上李应的爷爷奶奶长期患病，这个贫困的家庭负债累累。
2012年，父母又借款10多万元，带着李应前往重庆治疗。首次手术失败后，医生建议李应截掉下肢，再经过几次手术，安上义肢后能有一定几率恢复部分行走能力。倔强的李应当即否定此建议，她告诉父母：“我要正常走路，不要截肢。”于是，父母又带着李应前往北京一家医院接受治疗。经过近300天的治疗，李应的病情有所好转，能依靠拐杖缓慢行走。这些年来，李应的腿部肌肉一直没有得到运动，已大面积萎缩，手术后，医生建议李应多做康复训练。
由于没钱继续进行治疗，李应只好回到老家龙云镇，一边进行康复训练，一边继续上学。为了偿还债务，李应的父母外出打工挣钱。李应的爷爷奶奶年事已高，又有病在身，无法照顾李应，李应只得在镇上租了一间房子，自己照顾自己。
坚强自立从不放弃求学梦
时常外出求医，致使李应的六、七年级学习极不完整。目前，就读八年级的她感觉学习很吃力。为方便李应上课，学校将李应的班级从二楼调到一楼，并专门为李应安排了一张椅子。
每天早上，李应都是班里第一个到教室。李应告诉记者，因为自己走得慢，所以早点走，“我不想其他人看到我的样子。有的人会在背后议论，我受不了。”每天早上6点半到教室后，李应开始看书复习，尽量补上落下的课程。班长罗燕到校后，就到食堂帮李应打饭。罗燕告诉记者，李应吃得很少，也很简单，“每天早上一碗稀饭两个包子，中午就是一碗饭一个菜。”李应表示，她吃得越少，上厕所的次数也就越少。每节课下课后，女同学们就围在李应周围陪她聊天，这也是李应最开心的时刻。
每天放学后，李应还要自己做晚饭、洗衣、收拾屋子，并坚持用一个小时锻炼双腿肌肉。这些对于一个正常人来说不算什么，但对于李应来说，却是一件非常困难的事情，但她从来没向其他人诉说过半句。李应告诉记者，她现在有两个心愿，一是希望自己能正常走路，第二就是希望能考上高中，进而上大学。
爱心救助社会给她无限温暖
李应的不幸遭遇及坚强乐观感动了许多人，在她的事通过网络传开后，不少热心的陌生人通过电话、邮件等方式，鼓励她热爱生活、努力学习，不要放弃。远在美国的美籍华人郑勤霖了解到李应的情况后，决定亲自来看看这个孩子。昨日上午，郑勤霖一行来到了龙云镇中心小学。
面对陌生人的到来，李应显得有些紧张，一直低着头，紧咬嘴唇，也不愿拍照。李应说，她不想自己的照片被大家看见，害怕有人会嘲笑她。
“小应，不要怕，我们大家都会帮助你，陪着你走下去。”郑勤霖鼓励李应坚强面对生活，并立即捐助3万元，用于李应今后的治疗和学习。郑勤霖同时表示，如果今后李应在治疗和学习上有什么需要，他会继续资助她。在和李应的交谈中，郑勤霖发现，这个孩子除了经济上需要资助，她的心理健康也需要大家的关心。
“她很自卑，害怕和陌生人接触，生怕别人会因为她的残疾嘲笑她。她需要大家把她像一个正常人那样看待。”郑勤霖说，他和李应互换了联系方式，继续和李应保持联系，不仅能及时了解李应的需求，也希望通过多交流，疏通这个孩子的心理障碍。
郑勤霖告诉记者，他计划为李应专门成立一个基金，回到美国后，他将把李应的情况告知当地的华商，同时也告诉他在中国的朋友，让大家都来帮助这个小孩，帮助她健康成长。“如果李应被治好了，剩下的钱，我们就继续对其他困难学生进行帮助，将这个事情长期做下去。”郑勤霖说。
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