提高医药不良反应（事件）监测能力240余名质技人员参训

本报讯（记者谢艳）日前，绵阳市举行药品、医疗器械不良反应（事件）监测培训会。来自全市药品、医疗器械生产、经营、使用单位的分管领导及相关质量技术人员240余人参加培训。

此次培训会由市食品药品监督管理局、市药品行业协会联合举办。培训内容主要包括药品、医疗器械不良反应的基本知识、法规要求，不良反应的危害，国家ADR/MDR监测网络报告表的填写及常见问题、上报方法，以及医疗机构如何认识和开展不良反应监测等方面。同时，就医疗机构监测预警启示、国家监测情况、辖区报告情况及提高ADR报告质量方法等方面接受了咨询，解答了相关疑问。

据介绍，通过此次培训，进一步加深了药品、医疗器械从业人员、医务人员对药品不良反应、医疗器械不良事件的理解和认识，提高了监测报告的积极性和主动性。同时，市食品药品监督管理局要求，各医疗机构和监测单位要切实增强监测责任意识，加强质量控制，提高报告可利用度，确保报告真实、完整、准确、及时；监测人员要加强专业学习，不断提高监测工作能力，形成齐抓共管的良好社会氛围，全力保障人民群众用药用械安全。

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