我的梦想是玩土和吃面包身患再生障碍性贫血3年，6岁小泰婷的心愿让人心痛
小泰婷很喜欢看《公主故事》
兰州晚报讯（首席记者张鹏伟实习生侯涛涛陈燕靖赵一泽韦君葳朱若碧文/图）天亮了，看着爷爷奶奶还瘫睡在邻床，小泰婷拿出垫在枕头下的《公主故事》，一边看着书中的小人儿，一边扳着指头数起数来。即使扳起指头数，她也只能从1数到10，而就连汉字“一”都不会写。小泰婷今年6岁。自从3岁时患上再生障碍性贫血，医院成了小泰婷的另一个家。而由网恋女升级为妈妈的张晓琴却狠心离家出走了。
网恋女嫁入农家孩子不到一岁她弃家而去
8月17日，永登县人民医院，小泰婷的爷爷李玉禄给记者讲起了让他揪心的这3年。
2007年，19岁的李秀武来到兰州一家餐馆打杂。闲来无聊，李秀武便玩起了网聊。不久，同样热衷网聊的张晓琴向他“走”来。这份网恋进展神速，不到半年，李秀武便带着张晓琴回到了老家。李玉禄认为两个孩子还年轻，便让出门再去闯荡，恋爱先谈着。
在永登县城打工不久，张晓琴便怀上了。李玉禄不得不准许他们抓紧结婚。“刚开始，儿媳妇做饭、干活，得劲得很。等到肚子越来越大，脾气就立马大了起来，也不出去活动，天天在家里睡大觉。”小泰婷的奶奶刘有兰说。
2009年大年三十，小泰婷呱呱坠地。小泰婷8个月大时，张晓琴称“我们出去给娃挣奶粉钱”，便和李秀武去了深圳。在深圳某电子厂打工的半年时间，李秀武发现妻子总是莫名其妙地消失。2011年夏天，张晓琴就真的坐着别人的车出走了。这一走，就再没有联系过老李家的任何人。
患病3年医院成了她的另一个家
小泰婷出生后，家人们惊奇地发现她的左耳朵竟然没有耳洞。这让家人心里隐约生出一丝不安。“那一年，娃才4个月大，腋下却突然长出一个鹌鹑蛋大小的脓包。”李玉禄说。最终，小泰婷在兰大二院把脓包切除了。此后，小泰婷经常感冒，脸色黯淡，抵抗力也很低。2013年3月，她在兰大一院确诊为再生障碍性贫血。“这个病仅次于白血病，彻底根治的办法就是做骨髓移植”，医生的一番话吓得李玉禄瘫倒在地。
由于家庭困难，确诊后小泰婷便转到永登县医院住院。刚开始一月输3次血，随后必须8天输1次血，而现在6天就要输1次血，每次都输400毫升的血小板和红细胞，输1次就要300元。“不输血的话，娃娃的牙龈、眼睛、皮肤就出血，严重时嘴里直接吐血，看着人心里发颤。”李玉禄说。
为了便于往返医院治疗，李玉禄租住在永登县城，而他73岁的老母亲去年做了心脏修复手术、老父亲去年被摩托车撞折了腿，他还得抽空去照看。
妈妈张晓琴离家出走前，小泰婷虽然没有确诊再生障碍性贫血，但由于脓包切除术，体质变得很差，可张晓琴还是狠心走了。小泰婷确诊后，李玉禄曾前往张晓琴的老家找过，但听说已搬到新疆。“现在第一要务就是给娃筹钱做骨髓移植，第二就是找到她妈妈，能给娃回来做骨髓配型。”李玉禄说。
小泰婷说，她的梦想是“能玩土和吃面包”，这个梦让人听得心痛。
如今，小泰婷已花费了20多万元，日后的巨额医疗费没有丝毫着落。值得一提的是，小泰婷生病后，永登县志愿者协会为她筹集爱心款4万余元。
求助请拨打4286666
为了改善兰州市重病患者和特殊困难群体的窘迫现状，由兰州亚太集团股份有限公司和甘肃亚太慈善基金会出资，委托兰州晚报具体执行的兰州晚报·亚太集团“亚太救助”大型公益行动于6月23日正式启动，持续一年。救助范围为兰州市因病发生高额医疗费用超过家庭承受能力、基本生活严重困难的家庭或孤寡老人等特殊困难群体。每月救助1-20人，一年内资助200名左右重病患者，每人资助5000元到5万元不等。
首次资助仪式已于7月29日在亚太集团总部隆重举行，为贾立新、王治凯等21位大病患者捐助5000元到3万元不等共32万元爱心款。同时，第二批救助行动已于8月4日全面启动，本报记者将继续采访大病患者，求助者请抓紧时间“抢注”爱心名额。本月底或9月初，第二次资助仪式将举行。
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永登新闻，新鲜有料。可以走尽是天涯，难以品尽是故乡。距离永登县再远也不是问题。世界很大，期待在此相遇。