大竹渐冻症女孩北京求医流落街头 父母不知去向 求助媒体帮忙
[摘要]父母不知去向 求助媒体帮忙
这个8月，通过“冰桶挑战”来呼吁关注“渐冻人”（肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者），是网络上的热门话题。而在现实中，一位从大竹到北京求医的“渐冻人”正面临困境。
这位渐冻症女孩经历坎坷，她3岁时患败血症，5岁肌肉萎缩，17岁被确诊为进行性肌萎缩，几天前和奶奶辗转来到北京求医，刚刚找到一处地下室租住，就被房东赶了出来，现在流落北京街头。23日中午，记者在北京见到了这名女孩，她叫汪必丹，大竹县人，24岁，身高1米4左右，四肢和手指看起来都只是很细的骨头包着一层皮。汪必丹说，她在3岁的时候身上发痒、长疮，后来诊断为败血症，然后开始肌肉萎缩。
汪必丹出示的四川大学华西医院的病历和出院病情证明书显示，除了“渐冻症”，她还患有2型糖尿病、高脂血症、脂肪肝、肝功能损害。
现在，汪必丹坐久了不舒服，行走也不方便，要70多岁的奶奶搀扶着，生活也不能自理。而她的父母已经联系不上。汪必丹告诉记者：“因为有7年没有联系了，我也找不到他们，可能（他们）觉得负担重吧。”
汪必丹说，我3岁的时候，妈妈就出外打工了，好像是我五六岁的时候，她回来了，看到我已经病成这个样子，就说，那个时候就已经放弃我了，以为我这个样子会死掉。因为生病，汪必丹没有上过学，平时靠听广播、看电视学一些文化。今年8月19日晚，她和奶奶坐火车到了北京。她说，之前爷爷、奶奶也没带我出来求助，因为他们想，他们可以种庄稼养猪牛，可以给我治病。但是2012年的时候，爷爷因为意外，眼睛看不见了，奶奶又有高血压，实在坚持不下去了，才想到求助一下社会和媒体。
在网络上受到一些关注后，汪必丹和奶奶找到了一个60元一天的住处，不过，还没有找到合适的医院。这两天，汪必丹去北京东三环的街头唱歌，但是每天的收入还不够付房钱。她说，会尽可能坚持。
汪必丹在央视节目中公布了自己的手机号：15882992548，如果有人愿意为她提供就医和住宿的帮助，可以联系她。（据央视）
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