米勒费雪症候群： 没大家想象的可怕
近日，香港影视演员杜汶泽突患罕见怪病，觉得头晕、视物重影、四肢麻痹，去医院做了脑电图，被确诊为“米勒费雪症候群”。很多影迷在关心杜汶泽病情的同时，也希望了解有关“米勒费雪症候群”的相关知识。专家表示，米勒费雪症候群并没有大家想象的可怕。
什么是米勒费雪症候群
米勒费雪症候群是一种罕见的、在感染后发生的神经根发炎及脑干发炎的疾病，是格林-巴利综合征的一种变异型。其病理现象即为脑干之脑神经核体功能缺损，一旦上脑神经核体功能异常，则患者会有眼球运动麻痺或运动失调等现象；若下脑神经核体受损，约有40%的患者会产生吞咽障碍。
目前，该病发病机理尚不明确，普遍认为，病毒性感染是导致米勒费雪症候群的一个主要诱因，而患者自身的免疫系统较弱等综合因素才会患上此病。首先该病是格林-巴利综合征的一种变异，可能是由于自身抗体攻击外周神经髓鞘，从而导致急性的神经系统传导上行性麻痹及紊乱。尽管受此影响的患者有可能自行恢复，但约75%的患者会受持续的神经系统紊乱困扰，更有约5%的患者会死于相应的并发症。
也有人认为，这种病症可能由细菌或病毒感染而引发，患者大多在发病前一周会出现感染症状，且以上呼吸道感染为主。
米勒费雪症候群的临床表现
米勒费雪症候群发病时，通常先有下肢相当对称的肌肉无力伴感觉异常，然后症状向上肢扩展，有90%的患者在3周之内肌肉的无力程度达到最高峰，在病情比较严重的病例中，50%以上病人有面肌与口咽部肌肉的无力。
患者有感觉障碍，可呈手套、袜子样感觉异常，少数患者有感觉过敏、神经干压痛。患者除了有运动失调、眼球运动麻痹、吞咽障碍等现象外，严重的甚至会全身无力而呼吸衰竭，有5%至10%的患者因呼吸衰竭需要气管插管。比较严重的患者可发生心动过速、高血压、一时性排尿困难、瞳孔改变，甚至危及生命，约5%病例发生死亡。
该病起病迅速，病情呈进行性加重，常在数天至1到2周达高峰，到4周停止发展，稳定进入恢复期，一般可在6个月内基本康复，有的患者会留下轻微残疾。治疗方法有静脉注射免疫球蛋白、血浆置换（俗称换血）以及支持性护理。这些措施可以减缓病人的症状，缩短病程天数及加速恢复的时间。
专家建议:毋需“谈病色变”
米勒费雪症候群并没有大家想象的可怕，只要对症治疗很快就能治愈。
由于大部分的米勒费雪症候群患者，在发病前一个月内曾有过感冒或腹泻、不明原因发热、水痘、带状疱疹、腮腺炎、支原体、疟疾、创伤等病史，因此，专家提醒，假如有上述病史后感到四肢麻木，甚至越来越没有力气，就应该迅速到医院神经科就诊，做进一步诊治，以免耽误病情。
据《羊城晚报》
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