强生：尚无证据能支持将抗艾药达芦那韦纳入新冠肺炎治疗指南

抗艾药物达芦那韦到底能否治疗新冠肺炎？

据路透社3月16日报道，美国强生公司发表声明指出，目前没有临床及药理证据能够支持将该公司旗下的艾滋病治疗药物达芦那韦（Darunavir）纳入到新型冠状病毒肺炎治疗指南。

强生指出，目前尚无达芦那韦用于新型冠状病毒肺炎治疗的体外研究，达芦那韦不应在没有利托那韦或可比西它等药物促进剂的情况下给药。另外，也没有发表临床研究评估达芦那韦、达芦那韦/可比西它及达芦那韦/可比西它/恩曲他滨/替诺福韦用于治疗新型冠状病毒的有效性和安全性。

此前的2月4日，有专家在武汉公布治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的肺炎的最新研究成果。该团队研究发现在体外试验中，达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。当时该专家建议将阿比多尔、达芦那韦两种药物列入诊疗方案。

达芦那韦又名地瑞那韦，是强生公司研发的抗艾滋病原研药物，2006年7月在美国首次上市。2018年7月23日，达芦那韦考比司他片（商品名：普泽力）在中国上市，由西安杨森生产。

达芦那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。达芦那韦与HIV-1蛋白酶紧密结合，Kp值为4.5×10-12M。达芦那韦对于蛋白酶抑制剂耐药相关的突变（RAM）具有一定的疗效，但达芦那韦对目前检测到的13种人体细胞蛋白酶没有抑制作用。(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)

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