【特写进博会】今年新增设的公共卫生防疫专区里，最值得关注的产品是它们！
记者 | 金淼
编辑 | 许悦
作为新冠疫情发生后的首次进博会，今年的进博会中，首次设置公共卫生防疫专区，吸引了众多的目光。全球先进的公共卫生防疫产品、技术、服务等集约化展示，在抗击新冠疫情中作出突出贡献或产品得到广泛应用的企业集中展示。
在今年4月中国国际进口博览局、国家会展中心举办的“公共卫生防疫专区”宣介会上，中国国际进口博览局副局长、国家会展中心（上海）董事长孙成海表示，公共卫生防疫专区将凸显公共卫生防疫领域前沿发展趋势，推动市场供需对接，强化大众的公共卫生意识，集结全产业链的力量，助推公共卫生防疫领域的可持续性发展及全球公共卫生体系建设和优化创新。
而这一展区里，各个企业也试图通过自身的防疫智慧，为全球勾勒公共卫生生态系统的未来图景。
在新冠疫情仍在全球肆虐的当下，疫苗、中和抗体和药品的研发备受关注。在公共卫生防疫专区中，礼来中国分享了礼来研发管线中对抗新冠疫情的在研药物以及与外部伙伴合作探索的相关疗法。
中和抗体被国内外科学界普遍认为具有对抗新冠疫情的潜力，礼来同其合作伙伴目前有两款中和抗体（LY-CoV555，LY-CoV016）及已上市的巴瑞替尼片正进行研发试验。
数据显示，第三季度，礼来投入了1.25亿美元研发、加速新冠的潜在疗法的推进。“我们对中和抗体在帮助早期COVID-19患者方面的潜在获益亦充满信心，也期待与君实生物合作的etesevimab（LY-CoV016）能尽快惠及中国乃至全球的患者。”礼来中国总裁兼总经理季礼文表示。
今年3月，武田同多个血浆企业共同组建了覆盖血浆采集、研发、生产和分销等多领域的CoVIg-19血浆联盟，旨在合作研发于治疗可能出现严重并发症的新型冠状病毒肺炎成人住院患者的潜在血浆源性疗法——抗病毒多克隆超免疫球蛋白。目前，超免疫球蛋白疗法III期临床试验已经完成首位患者入组。此外，武田制药还持续对4种管线内在研产品进行再研发测试以治疗新冠患者。
公共卫生防疫专区里，默沙东除了带来2019年底刚在美国获批的埃博拉病毒疫苗，也布置了“百年抗疫史”展厅，展示百年来人类如何对抗脊髓灰质炎、各种流感病毒、HIV病毒、乙肝丙肝病毒。回溯历史的同时，也在帮助寻找未来如何作为的线索。
疫情发生后，默沙东全球展开了多项抗击新冠病毒计划。目前，默沙东收购自Themis Bioscience的新冠肺炎疫苗在研项目，已进入一期临床试验；与IAVI合作开发新冠肺炎疫苗已进入一期临床试验；与Ridgeback Bio公司合作开发新冠肺炎口服抗病毒药物，目前药物正在部分地区进行二期和三期临床试验。
罗氏在公共卫生防疫专区的展台则带来了流感新药Xofluza、雅美罗、达菲及罗氏芬。其中，雅美罗（通用名：托珠单抗）被中国国家卫生健康委员会(NHC)列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》中。近期，雅美罗的三期临床研究达到主要终点。研究结果显示，雅美罗可以降低新冠肺炎重症患者行机械通气（呼吸机使用）的可能性。
发热门诊作为传染性呼吸道疾病救治的首要关口不仅对于院内传染病的及时发现、患者分流、院感防控意义重大，更对构建预防型公卫防控体系具有重要价值。
公共卫生防疫专区里，GE医疗展示了诺亚发热门诊解决方案。该解决方案的核心设备是一款被称作“深度天眼”的发热门诊专用CT。与传统CT不同，“深度天眼”在检查床的上方配备了一个摄像头，并通过AI自动定位系统自动调整患者体位，而无需依靠操作人员指导患者调整检查体位。单个患者可节省30%的扫查时间，能够大幅提升检查效率，并降低医患交叉感染风险，帮助发热门诊实现200-300人次/天的胸部CT检查。
GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊介绍，目前诺亚发热门诊解决方案，已经在中国实现落地，而此次GE医疗带来的另一款解决方案——“妙如（Mural）”虚拟临床指挥中心也已经实现量产。
“妙如”可以让临床医生在ICU病人数量激增的前提下，同时远程监测大量使用呼吸机的病人，并帮助识别病情有可能恶化的患者，安全地监测并护理危重患者。这种远程监测还可以降低临床医生与新冠患者交叉感染的风险，还节省防护装备。
“我们带来了全球最高尖端的产品，还有很多在中国开发的临床解决方案，目标就是把全世界最好的医疗资源和中国的医疗需求结合在一起，满足中国医疗发展的需要。”张轶昊表示。
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