9岁乖乖女患儿童罕见病 单亲妈妈卖水果挣医药费
■ 南充晚报记者 张驰 /文
张瀚誉/图
9岁小女孩身患儿童罕见病， 母亲为其治病花光家中积蓄， 靠卖水果为生仍坚持求医。昨（12）日，记者接获热心市民蒲女士的报料后，在顺庆城区见到了母女俩。
女儿患罕见病 一天晕倒3次
今年30岁的罗进， 老家在营山农村， 目前和9岁的女儿一起租住在顺庆区和平西路。罗进告诉记者，女儿的疾病是3年前发现的， 当时女儿突发40度高烧，在一直不退烧的情况下，罗进将女儿送进医院。检查后发现女儿心脏阴影面积增大， 之后又经常出现肚子发胀，呼吸困难的情况，并且脚部也发肿，经常发现短时昏倒的状况，最多一天达到3次。
“当时我们跑了本地很多医院，无法确定所患何种疾病。”罗进说，后来她又带着女儿到重庆医科大学附属医院就诊，经过详细检查，竟发现女儿患了上了“限制型心肌病”。罗进说，医生告诉她，这种病在成人中并不少见， 但在儿童中却比较罕见，很难根治，初步判断，估计与先天遗传基因有关， 需要长期住院治疗，以缓解病情。但由于家中积蓄不多，无奈之下， 罗进只能带着医生所开的药跟女儿回到南充。
卖水果挣钱 要为女儿治病
为了给女儿治病， 罗进花光了自己所有的积蓄。为了维持母女俩的生计，她就在和平西路租了一间房， 以卖水果为生，同时攒钱为女儿治病。罗进说，女儿的病时常复发，只要一发病，她就要带着女儿到重庆医科大学附属医院复诊。“每次看着女儿发病时的痛苦表情，我都心如刀绞，恨不能以身代替。”罗进说。 为了给女儿看病， 她平时省吃俭用，甚至有时一天只吃两顿饭。
罗进说，3年前她离婚后，便独自带着女儿一起生活。 女儿目前在读小学三年级。平时女儿不发病时会坚持上学，学习成绩优异，也很受老师喜欢。在学校，老师和同学都非常关心她。
流泪求助 渴望一线生机
采访中，罗进告诉记者，目前女儿的病情已越来越严重，最近复查内脏已经出现问题，医生一再要求需要较长一段时间住院治疗，通过手术及其他方式来控制病情的发展， 但她却根本拿不出这笔钱，只能以泪洗面。
前几天， 罗进听一名中医说，北京有医院能治疗此病，心中顿时浮现一线生机，但一打听，几十万元的医疗费让她望而却步。
“不管再难，我也会拼命挣钱，力争尽快送女儿去就医。” 罗进红着眼说，为了女儿，她愿意付出所有，也不愿留下任何遗憾。同时她也希望有好心人能帮帮她，救救她的女儿，助她们一家渡过眼前的这道难关。
新闻推荐
9月10日12时许，记者在位于滨江中路二段的滨江中路接清泉坝双层互通处看到，时值交通午高峰时段，该路段南北来往的车辆有...
南充新闻，讲述家乡的故事。有观点、有态度，接地气的实时新闻，传播南充正能量。看家乡事，品故乡情。家的声音，天涯咫尺。