10岁男孩患上罕见病，几年来反复发作多次住院 爱心人士接力 捐款8万多元
病床上的小钰力
“明天孩子做手术，虽然离60万元的治疗费还差很远，但还是要感谢好心人及网友援手相助，谢谢大家的爱心。”4月27日，正在兰大二院陪伴孩子治病的魏列征说。魏列征家住皋兰县什川镇南庄村，10岁的儿子魏钰力患有成釉细胞瘤和凝血七因子缺乏症两种疾病，其中凝血七因子缺乏症是一种十分罕见的疾病。20天前，魏钰力住进了医院,准备手术。4月22日，通过360大病筹和亲朋好友帮助，魏列征已经筹得8万多元，爱心接力仍在继续当中。
1小男孩遭遇罕见病反复发作多次住院
当天下午，在兰大二院口腔科接受治疗的小钰力，正在做手术前的准备工作。魏列征告诉记者，钰力1岁半的时候经常流鼻血，经检查为先天性凝血因子缺乏症，当时住院20多天，花了10多万元。这些年孩子的病情反复发作，多次住院治疗。年前住院时，初步诊断为成釉细胞瘤。今年4月初，孩子的病情再次复发，至今住院已经20多天，并且每次住院都要输血、输血浆、输凝血酶原复合物。但一输血孩子就过敏，出现荨麻疹，然后又打抗过敏的药。孩子现在需要注射重组活化人凝血七因子，准备做手术，这个药一支7500多元，并且是全自费的。孩子母亲周巧燕哭着说：“看着病床上和病魔抗争的孩子，我心如刀割，多希望自己能替孩子来承担痛苦。说实话，有好几次都想放弃，可看见可爱的孩子后，我的心又软了，这是我身上掉下的肉啊！”
2爱心人士接力短短5天捐款8万多元
魏列征说，他家中上有老下有小，父母已70多岁，常年患病需住院治疗，小儿子正在上幼儿园，家里几乎没有任何经济来源，是当地建档立卡贫困户。尽管当地政府及社会给予他家许多帮助和支持，但每次孩子的治疗费还是给家里带来巨大压力，治疗费大部分是从亲戚朋友处借来的。
几年来，魏列征夫妻带着孩子多方治疗，但孩子的病情不仅没有减轻，还出现了十分可怕的情况，小钰力左脸颊肿瘤增大，整个脸部失衡。据介绍，孩子3岁时确诊为凝血七因子缺乏症，这几年一直在市二院治疗。2019年查出成釉细胞瘤，目前左侧下颌骨侵蚀严重，面部已经变形，手术难度很大，加上孩子有可能出血不止，手术风险较高。据大夫讲，孩子的整个后续治疗费大约在60万元。4月22日，通过360大病筹平台，短短5天，各界爱心人士已为小钰力捐款8万多元。
记者在360大病筹平台看到，5元、10元、20元、30元……爱心人士向这个不幸的家庭伸出了援手。“阳光总在风雨后，宝贝要坚强，祝早日康复。”“不要放弃，一定会看到新的希望。”大家纷纷送上鼓励和祝福，希望小钰力早日康复。还有一名爱心人士帮助了10元后说：“加油，我也正在抗癌路上治疗呢！”
如果您想伸出援助之手，可以加魏列征的微信号（13993190169），帮他们渡难关。
兰州日报社全媒体记者孙建荣文/图
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