欧盟领导人反省疫苗政策过失
据新华社专特稿(郭倩) 欧洲联盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩10日在欧洲议会发言时承认，欧盟在批准新冠疫苗上市和采购疫苗等方面存在失误，今后抗疫工作中会吸取这些教训。
欧委会先前代表欧盟成员国签订多项新冠疫苗采购合同，因疫苗采购和接种进度等问题受到一些成员国官员批评。
冯德莱恩承认：“在与疫情的抗争中，我们没有达到先前的预期。这的确是事实。”她继续说道：“我们（对疫苗）批准得晚。我们对大规模生产过于乐观。此外，我们也许过于笃定（疫苗）订单能按期交付。”
欧盟已批准使用三款新冠疫苗，分别由美国辉瑞制药公司与德国生物新技术公司、美国莫德纳公司、英国阿斯利康制药公司与牛津大学研发。
阿斯利康和辉瑞1月均告知欧盟，因产能原因不得不暂时减少交付量。欧盟1月29日曾表示将动用欧盟与英国所签署“脱欧”协议中的有关紧急条款，限制疫苗从位于欧盟的疫苗工厂出口至英国，不过一天后缓和立场，不再提及那一条款。
冯德莱恩此前接受几家媒体采访，坦承欧委会疫苗政策上存在过失。10日是她首次在欧洲议会这样的公开场合承认疫苗政策过失。
冯德莱恩谈到疫苗研制和生产的难度，表示今后将在成员国之间加大临床数据分享、提升批准疫苗上市的速度，不断加速疫苗研制和生产，以更好应对病毒变异。
“我们低估了大规模生产的难度。研发一款疫苗一般需要5年至10年，我们在10个月内做成了这件事。这是巨大的科学成就。”
冯德莱恩说，一款疫苗可能含有多达400种成分，生产一款疫苗可能需要多达100家药企互相配合。“我们需要在关键成分的供应链上更好地协调合作”。
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