用不用阿斯利康疫苗？疫情仍然严重 欧洲内部却分歧重重
近日，法国、德国、西班牙和意大利这四个暂停使用牛津-阿斯利康疫苗的欧洲国家表示，正在等待欧盟监管机构就少数疫苗接种者出现血栓症状的报告进行调查。与此同时，波兰和比利时等其他欧盟成员国则仍继续使用阿斯利康疫苗。
针对阿斯利康疫苗的安全性，欧盟药品管理局（EMA）将于18日公布调查结果。
专家：暂停接种绝非浪费时间
英国《卫报》17日报道称，截至16日，至少有13个欧洲国家已暂停使用阿斯利康疫苗，其中丹麦、挪威、冰岛、保加利亚等国于上周暂停了疫苗接种，德国、法国、意大利、塞浦路斯、西班牙、拉脱维亚和瑞典也随后跟进。3月14日，爱尔兰“暂时推迟”阿斯利康疫苗的推广。同日，荷兰宣布，作为预防措施，暂停接种该疫苗两周。
奥地利、爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、罗马尼亚等国则已停止使用某些批次的阿斯利康疫苗。
与此同时，比利时、波兰、捷克和乌克兰等国却表示，会继续接种阿斯利康疫苗。
疫苗生产商英国阿斯利康公司3月14日在其官网上发布声明，表示在分析安全数据后，未发现接种疫苗会导致肺栓塞或深静脉血栓形成风险增加的证据。
3月15日，欧盟中最大的三个国家——德国、法国、意大利纷纷表示，正在等待欧盟药品管理局的调查结果，以决定是否恢复推广阿斯利康疫苗。三国表示，暂停使用疫苗是一种“预防措施”。
德国卫生部在为暂停接种的决定辩护时指出，接种疫苗的人体内出现了“少量罕见的血块”。在欧盟药品管理局18日公布调查结果之前，德国还推迟了一场关于阿斯利康疫苗推广的峰会。
法国卫生部长奥利维尔 韦兰(Olivier Véran)3月16日表示：“我们预计到18日下午，欧洲科学界会得出结论，可让我们重启这项计划。”法国疫苗接种负责人阿兰 费雪（Alain Fischer）则认为，一些非常不寻常和令人不安的案例证明了暂停接种阿斯利康疫苗的合理性，他对法国国际广播电台（RFI）强调，“这不是浪费时间”。
多方支持继续接种
在呼吁暂停接种的声音此起彼伏的同时，也有机构与国家领导人坦言暂无证据支持停用阿斯利康疫苗。
据英国广播公司（BBC）17日报道，欧盟药品管理局16日表示，该机构依旧“坚信”阿斯利康疫苗的益处。欧盟药品管理局认为，尚无证据显示血栓和疫苗有关，强调其他因素也可能导致这种现象的出现。欧盟药品管理局执行主任埃默 库克（Emer Cooke）特别指出，被一些国家强调的血栓其实在普通人群中也比较常见，“没有迹象表明接种阿斯利康疫苗导致了这些疾病。”
法国总统马克龙和意大利总理德拉吉也在16日于一份联合声明中表示，欧盟药品管理局的表态“令人鼓舞”。
世界卫生组织的专家16日则进行了会面，一名发言人对此表示，“没有证据”显示多地所报告的血栓与疫苗有关，“世卫组织呼吁各国不要暂停阿斯利康疫苗接种。”
除了强调停用暂无依据者，欧洲一些政治人物和医生则批评了多国暂停推广阿斯利康疫苗的决定。德国社会民主党的卫生发言人、流行病学专家卡尔 劳特巴赫（Karl Lauterbach）对德国广播电台（DLR）表示，暂停接种的决定虽然合理，但也有其政治考虑，“基于目前所知的事件，接种阿斯利康疫苗的益处远大于风险，尤其是对老年人而言。”波兰接种计划的负责人米哈尔·德沃尔奇克(Michal Dworczyk)则认为，暂停疫苗接种的国家已然“屈从于所谓的并发症导致的恐慌”。
另据英国《独立报》3月16日报道，有医学专家指出，目前最应优先接种新冠疫苗的群体（如老年人）同时也是更有可能存在健康问题的群体，或许这使他们面临着更高的血栓风险。目前报告的所谓疫苗接种引发不良后果的案例也许只是巧合。《独立报》直言，目前科学界压倒性的观点是：血栓和疫苗接种没有必然联系。
欧洲病例正在激增
在欧洲国家因阿斯利康疫苗出现分歧之际，也正是这些国家努力遏制新冠病例激增之时。
当下确诊病例的增长导致很多欧洲国家收紧了防疫限制措施，而欧洲接种疫苗的速度却已受到疫苗供应短缺的影响，如今阿斯利康疫苗又出现疑似严重副作用，这使各国民众对于欧洲疫苗接种速度更加担忧。截至目前，欧盟已有约57.5万人死于新冠肺炎。
在英国，已有1100多万人至少接种了一剂阿斯利康疫苗，不过该国目前还没有出现接种后非正常死亡或出现血栓的迹象。
３月16日，德国联邦疾控机构罗伯特·科赫研究所(RKI)的一名专家警告称，该国感染人数正在“指数级”增长，在过去一周里累计确诊病例增加了20％。
法国总理让 卡斯泰16日也对该国议会表示，三种变异新冠病毒的广泛流行已使法国处于第三波疫情中，疫情已进入“加时赛”。(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)
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