深度 新冠病毒变异威胁大 人类如何应对？
有专家表示，不止是阿斯利康一家新冠疫苗面临着病毒变异的考验。毕竟，变异毒株已经在全球蔓延开来。
为何阿斯利康疫苗效力有限？
今年1月29日，欧盟委员会批准这款新冠疫苗附条件上市。这是欧盟批准上市的第三款新冠疫苗，相较于美国辉瑞、莫德纳新冠疫苗阿斯利康有些姗姗来迟。彼时，欧洲药管局评估认为这款疫苗具有可靠的安全性，对18岁以上人群的保护率达到59.5%。根据欧盟于阿斯利康签署的合同，欧盟将获得4亿剂阿斯利康的疫苗。而如今，这一效果有限的数据无疑是让阿斯利康陷入了不利的境地。对于阿斯利康的全球供应量以及可能受到的潜在影响。
疫苗专家陶黎纳分析称，南非变异毒株的变异部位可能正好是在疫苗的作用位点上，现在的多数疫苗是拿病毒的S蛋白来做，如果是S蛋白的RBD区域中发生变异，就可能因此导致疫苗有效力下降。
疫苗保护效力受显著影响
当地时间2日，世卫组织发布的每周流行病学报告指出，80个国家和地区已出现在英国发现的新冠病毒变异株B.1.1.7，41个国家和地区已出现在南非发现的新冠病毒变异株B.1.351，10个国家和地区已出现在巴西发现的新冠病毒变异株P.1。
莫德纳公司的研究显示，莫德纳疫苗产生的抗体针对B.1.1.7的保护效力没有产生显著影响，但在对B.1.351时的有效性降低了6倍，不过仍高于预期的保护水平。为此，莫德纳开发研发一种新疫苗以作为对抗B.1.351的强化剂。
至于辉瑞和BioNTech共同研发的疫苗，辉瑞方面回应表示，近期的一项研究显示，接种辉瑞新冠疫苗后产生的抗体可以有效中和SARS-CoV-2，而这种关键突变出现在两种具有高度传染性的菌株中。如有需要，会继续对疫苗进行研发更新。
需要加强对病毒变异监测
“现在可能有两种解决办法：一是根据这个变异的蛋白单独做成新的疫苗，二是开发成二价疫苗。”陶黎纳表示。此外，陶黎纳也建议，国际上对病毒的变异要加强监测，如果监测到变异株已经广泛流行，且构成严重威胁的话，就需要启动疫苗更新计划。
医药行业评论人谭亚娣则指出，新冠疫苗的上市是比较仓促的。比如，辉瑞给出的有效性仅限于试验接种第二剂疫苗后的一个时间点的统计，且大多是针对重症的，也没有跟踪统计，并且临床试验控制比较严格，但现实生活中不可控因素比较多。
不过，世界卫生组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，即使新冠病毒未来能进化到让疫苗失去作用的程度，世界各国目前的研究成果也足以支持我们“快速调整疫苗”，当前疫苗研究水平和对病毒的掌控程度比预想的高。
本版综合新华社、《北京商报》、《环球时报》报道
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