全球首例！有人二次感染新冠后死亡 系荷兰一名89岁女性 生前曾患血液淋巴恶性肿瘤
多个国家已经报告了新冠病毒二次感染的病例，二次感染引发了很多医学专家的关注。10月12日，荷兰研究人员报告称，荷兰一名89岁女性二次感染新冠病毒后死亡。这是全球首例二次感染死亡病例。
荷兰一女子二次感染新冠后死亡
荷兰研究人员报告说，这名89岁高龄的女性患有华氏巨球蛋白血症，这是一种罕见的血液淋巴恶性肿瘤，一直接受化疗。她首次感染新冠病毒时，出现发烧、严重咳嗽等症状，住院5天后治愈出院。
但在大约两个月后，她再次感染新冠病毒，出现发烧、咳嗽症状，呼吸急促、血氧饱和度下降。这名患者二次感染后的血清抗体检测结果为阴性。第8天，患者病情恶化。两周后死亡。
研究人员分析称，因为患者一直接受化疗，免疫功能下降，抗体效应减弱，因而无法抵抗新冠病毒的二度侵袭。
10月12日，英国《柳叶刀·传染病》杂志刊发有关美国首例确认“二次感染”新冠病例的研究报告，显示新冠患者康复后仍有可能再次受感染且症状可能更严重。这一病例是内华达州一名25岁的美国男性，他在48天内感染了两种不同新冠病毒毒株。二次感染后症状比首次感染明显加重，后来治愈出院。
目前全球报告“二次感染”病例已经超过20例，分布于亚洲、欧洲、北美洲、南美洲等多地。
荷兰首相宣布“局部封城”
荷兰首相吕特当地时间10月13日晚宣布，荷兰将从14日晚10时起进入为期四周的“局部封城”时期，在此期间，全国范围内所有饭店、咖啡厅和酒吧将关闭。此外，禁止所有商店在晚8点以后出售酒类产品，并严禁晚8点以后在公共场所饮酒。
吕特说，法律一旦允许，政府将强制要求民众在室内公共空间佩戴口罩。
值得注意的是，这是荷兰政府自新冠肺炎疫情以来首次强制要求民众在特定公共场合佩戴口罩。此前，由于法律上的制约和各方意见不一，荷兰政府仅仅是“强烈建议”民众佩戴口罩。
吕特表示，采取上述严厉措施势在必行，为的是防止新冠肺炎疫情进一步蔓延，同时也为减缓疫情对该国医疗系统造成的压力。
近段时间以来，荷兰新冠肺炎疫情持续加剧，10月13日的最新数据显示，荷兰在过去24小时新增新冠肺炎确诊病例7393例，较此前一天增加约540例，再创数月来新高。自新冠肺炎疫情暴发以来，荷兰累计确诊病例共188891例。
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美国礼来公司暂停新冠抗体疗法临床试验
据美国媒体报道，美国制药企业礼来公司10月13日宣布，因潜在安全原因暂停一项新冠抗体疗法的临床试验。
礼来公司没有透露暂停试验的具体原因，表示试验的独立数据安全监控委员会建议暂停继续招募试验参与者。
礼来公司的LY-CoV555抗体疗法3期临床试验于8月初启动。这种抗体是一种针对新冠病毒刺突蛋白的单克隆抗体，从美国一名早期新冠康复患者的血液样本中分离而来。它能阻止病毒附着和进入人体细胞，有望起到预防和治疗新冠病毒感染的作用。
该公司表示，这项试验由美国国家卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所资助进行，主要评估其研发的中和抗体治疗新冠住院患者的安全性和有效性。公司支持数据安全监控委员会为确保试验参与者安全而做出的决定。
据《纽约时报》报道，美国国家卫生研究院一位发言人在声明中说，这项试验已招募了326名新冠患者，独立的数据安全监控委员会发现，在经过5天治疗后，接受抗体治疗的患者相比接受安慰剂生理盐水治疗的患者出现了不同的“临床状态”，这种差异超过了安全性的预定阈值，因此试验被暂停。
据报道，这些接受抗体治疗的患者同时接受了抗病毒药物瑞德西韦治疗。
礼来公司此前表示，已向美国食品和药物管理局申请LY-CoV555单克隆抗体疗法治疗轻度至中度新冠确诊患者的紧急使用授权，计划11月向美药管局申请两种单克隆抗体联合疗法的紧急使用授权。
这是连续两天美国两家企业相继宣布因安全方面原因暂停新冠疫苗或疗法的临床试验。12日，美国强生公司宣布由于一名受试者出现“无法解释的疾病”，公司决定暂停由旗下杨森制药公司研发的一款新冠候选疫苗的临床试验。
据新华社
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