未盈利生物药企和铂医药向港交所递交上市申请
记者 | 金淼
编辑 | 马蕾
根据港交所信息，8月18日，中国临床阶段生物制药公司和铂医药向港交所递交上市申请，有消息表示，和铂医药计划募资4亿美元（31.2亿港币），联席保荐人为摩根士丹利、美银及中信证券。招股书显示，和铂医药是根据上市规则第18A章申请于港交所主板上市。2018年港交所发布上市新规，其中第18A章允许未有收入生物科技公司上市。
本次募集资金将部分用于FcRn抑制剂、TNF-α抑制剂和抗CTLA-4抗体三款支柱产品的临床开发。
和铂医药于2016年12月成立，今年完成7500美元的B+轮融资及1.028亿美元的C轮融资。C轮融资中，Hudson Bay Capital领投，奥博资本、碧桂园创投、高特佳投资集团、锐智资本等跟投，公司估值7.8亿美元。
根据和铂医药向港交所递交的资料显示，和铂医药产品尚未获准进行商业销售，未从产品销售产生任何收益。2018年、2019年公司经营分别亏损0.34亿美元、0.68亿美元，今年上半年公司经营亏损0.48亿美元。目前经营亏损主要系研发成本及可转换可赎回优先股公允价值变动损失及行政开始所致。
根据招股书，和铂医药的专属抗体平台配备一整套高效的抗体发现及可提高或扩增抗体疗效的技术。2016年，和铂医药以现金加股权的方式收购总部位于荷兰的Harbour Antibodies BV公司，获得了其拥有全面专利保护的Harbour Antibodies转基因小鼠平台。
该平台可研发针对肿瘤的和免疫性疾病的突破性创新疗法，包括全人源抗体药物以及基于重链抗体的双靶点抗体。
在研管线方面，目前和铂医药已经有六个项目进入临床阶段，进展最快的为HBM9161和HBM9036，两款产品系HanAll Biopharma公司开发，和铂医药引进了两款产品在大中华区的开发和商业化权益。
其中HBM9161（巴托利单抗）为新型全人源单克隆抗体，用于结合及抑制特定新生儿Fc受体（FcRn），FcRn在防止IgG（一类免疫球蛋白）抗体降解中扮演关键角色，高水平的致病性IgG抗体会诱发多种自身免疫性疾病。和铂医药已经开展了HBM9161用于视神经脊髓炎谱系疾病1b/2期试验和免疫性血小板减少症的2/3期注册试验及重症肌无力的2期临床试验。
公司另一在研支柱产品为HBM9036（特那西普），是全人源肿瘤坏死因子（TNF）的受体片段经分子工程改造，具有优良的组织渗透性、稳定性、和强效的局部TNF中和效力的蛋白质药物组成的滴眼液。该产品可潜在治疗包括干眼、虹膜炎及湿性黄斑变性在内的炎症性眼科疾病，是中国干眼领域首个全球新生物抗炎药。
另外，在提交IPO申请后，和铂宣布了与乌得勒支大学、伊拉斯莫斯医学中心及Viroclinics-DDL就一项抗体（mAb）与自然杀伤（NK）细胞的联合疗法达成研究合作，该研究将针对新型冠状病毒肺炎的治疗展开。
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