后防疫时代,什么是全球注目的焦点?药物,抗体,还有疫苗!
↑新冠疫情下,更多英国人选择骑行。
(新华社发)↑5月13日,印度尼西亚医务工作者为车上人员进行新冠病毒检测。 (新华社发)在北京的一个实验室,专家研制新冠疫苗。(据人民网)塞尔维亚研究人员在测试新冠疫苗。
(据人民网)↑英国前首相
戈登·布朗
据美国霍普金斯大学统计,截至北京时间5月15日8:00,全球新冠肺炎累计确诊达443.7万例,累计死亡达30.2万例。5月13日,世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示,新冠病毒可能成为长期问题,很难预测何时可以战胜病毒,它可能成为永远不会消失的流行性病毒。希望可以研发出高度有效的疫苗,并分配给世界上所有人。
5月12日,世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯表示,目前有超100个新冠肺炎疫苗项目,截至5月11日,世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗,其中已进入临床试验的共有8个。
上百名各国政要联名发出呼吁:
疫苗研发突破
须跨国界共享
据英国《卫报》5月14日报道,140多位国家领导人和专家联合发出呼吁,新冠疫苗研发出来以后,不应该有专利权,应该免费供全世界使用。
在世界卫生大会即将召开前夕,包括南非总统西里尔·拉马福萨、巴基斯坦总理伊姆兰·汗、英国前首相戈登·布朗在内的140多名各国政要发出联名公开信,主张新冠疫苗上的研发突破必须跨国界共享。
信中称:“各国政府和国际合作伙伴必须团结起来,共同制定一项全球保障措施,确保在研制出安全有效的疫苗时,迅速进行大规模生产,并免费提供给所有国家的所有人。”信中还说,不能把较贫穷的国家留在队尾。
据报道,5月13日,法国著名药企赛诺菲的CEO保尔·哈德森称,美国可以优先获得其疫苗,因为美国为赛诺菲的疫苗研发提供了最多资金,疫苗应该优先进入美国市场。
哈德森的这番言论激起了来自各方的愤怒。14日,对于赛诺菲这种“美国优先”的态度,法国初级经济部长艾格尼斯·帕尼耶·卢娜奇直斥“不可接受”。
德国媒体则把赛诺菲公司描述成一个没有灵魂、不忠诚的跨国公司,只会敲诈政府以榨取利润丰厚的补贴。
英国前首相戈登·布朗在14日发表的一份报告中指出,第二或第三波新冠病毒感染可能来自卫生系统不发达的贫穷国家。他说,要解决这个问题,必须使用全球性的应对方案,并补充说,只有当病毒“在全球每个大洲都被根除”时,疫情才会结束。
(图文均据人民网)
法:药企要将疫苗先供美国
政府官员怒怼“特权”
法国官员14日批评法国药企赛诺菲打算优先向美国提供新冠疫苗,认为疫苗理应让全世界受益。
赛诺菲总裁赫德森13日说,一旦生产出新冠疫苗将首先供给美国,因为美国资助疫苗研发。这一说法遭法国政府官员和卫生专家批评,因为赛诺菲总部设在法国首都巴黎,享受法国政府减税数以百万欧元计。
法国经济与财政部国务秘书吕纳谢说:“我们无法接受(赛诺菲)因为财务原因给一个国家提供这样的特权。”法国高等教育、科研与创新部长维达尔说,赛诺菲优先向美国提供疫苗的计划“令人费解”,一款优秀疫苗必须使全世界受益。
欧盟委员会发言人14日说,新冠疫苗应该服务于全球民众,应该公平地向全世界提供,呼吁加强疫苗研发国际合作。欧洲药管局局长卡瓦莱里表示,鉴于新冠疫苗研发从零开始,乐观情况下将在一年内批准上市。
(据人民网)
阳性准确率百分之百
英:拟购瑞士罗氏抗体试剂
英国公共卫生官员13日说,瑞士罗氏控股公司研发的新冠病毒血清抗体检测试剂在评估中显现“高度特异性”,阳性准确率高达百分之百。
英国国家新冠病毒检测项目协调官牛顿介绍,英格兰公共卫生局上周作独立评估,证实罗氏研发的试剂可靠,“这是一种非常积极的进展”。牛顿强调,暂时无法从抗体检测阳性结果判断人体具有何等免疫能力。但一些英国专家认为,已感染新冠病毒并康复的患者可能两三年内对病毒免疫。
英国一直希望找到一种可靠的抗体检测试剂,借以判定新冠病毒在国内传播程度,但此前订购的检测试剂未能通过准确率认证。罗氏试剂特异性测定率达百分之百,意味着不会出现“假阳性”,即体内没有抗体的人不会被误检出抗体阳性。
英国卫生部发言人表示,英国政府抗疫战略中,除大规模提升鼻咽拭子病毒检测能力外,推广抗体检测也是重要组成部分,政府准备在恰当时候公布相关方案。 (据新华网)
德:研究发现新冠病毒“弱点”
有助于加快研发药物
新华社柏林5月15日电 德国法兰克福大学等机构科研人员日前报告,他们发现了新冠病毒的一个“弱点”,有助于加快研发针对新冠病毒的药物。
法兰克福大学14日发表公报说,科研人员最近开发出的一种质谱分析法可分析细胞内蛋白质情况。对被新冠病毒感染细胞的分析显示,新冠病毒利用细胞合成病毒蛋白质的机制存在一种“弱点”,如果针对这点使用抑制剂,可以阻止病毒复制。
基于这项发现,研究人员已经筛选出了一些化合物。比如一种代号2-DG的物质,在实验室培养的细胞中能够有效阻止新冠病毒复制。目前已有医药公司计划进一步开发药物并进行临床试验。
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