美国批准第二种癌症基因疗法
美国食品和药物管理局本周发表声明说，已批准美国风筝制药公司的Yescarta基因疗法，用于治疗对至少2种治疗方案无响应或治疗后复发的特定类型成人大B细胞淋巴瘤患者。
美药管局指出，超过100名复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者参与的临床试验表明，Yescarta疗法完全缓解率达到51%。
但鉴于这种疗法潜在的严重副作用，美药管局要求给它加上警示说明，提示它有可能造成“细胞因子释放综合征”，严重时可能危及患者生命。
今年8月底，美药管局批准瑞士诺华公司的一种CAR-T疗法，用于治疗25岁以下的复发难治型B细胞急性淋巴细胞白血病患者。 据新华社
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