辉瑞疫苗接种后全美已报告21起过敏反应

据新华社华盛顿1月6日电(记者谭晶晶)美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示,截至2020年12月23日,全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗,共报告了4393起不良反应事件(不良反应率约为0.2%),其中包括21起过敏反应。

美国食品和药物管理局2020年12月批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第一款获批在美紧急使用的新冠疫苗,被允许用于16岁及以上人群,共接种两剂,间隔21天。

据美疾控中心和美药管局网站介绍,这款疫苗在此前的临床试验中出现的不良反应包括接种部位局部红肿、头痛、乏力等。

目前,共有两款新冠疫苗获美药管局批准紧急使用,除了辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的疫苗外,另一款由美国莫德纳公司研发。这两款疫苗已分发至全美各地,优先为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的人群接种。

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