美媒称FDA对莫德纳新冠疫苗评估积极：或将于本周通过审批
美国食品药品监督管理局（FDA）于当地时间15日公布的数据报告显示，美国生物科技公司莫德纳（Moderna）生产的新冠疫苗对成年人具有高度保护作用。
据《纽约时报》15日报道，当日公布的数据报告是FDA公开进行的莫德纳新冠疫苗审查程序的第一步，而FDA的一个关键顾问小组将于当地时间17日，投票表决是否建议广泛使用该疫苗。消息人士称，FDA打算在18日批准该疫苗的紧急授权，而这一决定也将使数百万美国人最早于下周开始接种第二款新冠疫苗。
《华盛顿邮报》报道称，考虑到莫德纳新冠疫苗与辉瑞公司和BioNTech共同研发的新冠疫苗有效率相似，FDA对该疫苗的审查或将延续与上周辉瑞疫苗相同的“审查路线”。此外，负责疫苗分发的美国陆军装备司令部司令佩纳（Gustave Perna）也于当地时间14日表示，在“预计获得批准”之前，美国政府已做好向3285个地点运送600万剂疫苗的准备。他表示，“这将与（政府对）辉瑞的执行路线非常相似。
据此前报道，FDA于本月11日批准辉瑞新冠疫苗的紧急使用许可，第一批辉瑞疫苗已于当地时间14日早上开始注射。莫德纳于11月30日宣布，该公司生产的疫苗在成人身上的有效率达到94.1％，对严重新冠肺炎重症的有效率达到100%，并于当天向FDA提交了紧急使用申请。(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)
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