福奇：美国可能日增10万新冠病例
6月30日，美国白宫冠状病毒应对工作组重要成员、国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在华盛顿参加听证会。
本报讯 美国白宫冠状病毒应对工作组成员、传染病专家安东尼·福奇6月30日说，美国如果不能遏制新冠病例激增趋势，每日新增病例可能升至10万例。
福奇在国会参议院卫生、教育、劳工与养老金委员会举行的听证会上说：“我非常担忧，对目前情况不满意。看看新增病例曲线，我们正朝错误方向走。”
福奇说：“我们（美国）现在每日新增4万多例病例。如果情况不扭转，假如我们每日新增病例升至10万例，我不会惊讶。”
美国约翰斯·霍普金斯大学6月30日发布的数据显示，美国过去24小时新增新冠确诊病例4.2万余例，新增死亡病例1199例。截至6月30日晚，美国新冠死亡病例超过12.7万例。
福奇说，美国近期大约一半新增病例在佛罗里达、加利福尼亚、得克萨斯和亚利桑那4州，部分地区病例激增“令整个国家处于危险中”。
福奇说，近期一些视频显示，美国一些地区有民众聚集，大多不戴口罩。
他再次提醒各州重启经济时应当遵照联邦政府发布的防疫指导方针，同时呼吁民众为抗击疫情尽社会责任。“在社区，大家最应该做的是戴口罩、保持社交距离……酒吧里聚会是坏消息。”
就新冠病毒疫苗研发，福奇说：“不能保证……我们将有一种安全有效的疫苗，但根据动物数据和初步数据，我们谨慎乐观，今年冬季至明年年初某个时候，我们至少能知道（疫苗）在多大程度上有效。”
福奇现年79岁，1984年起担任美国国家过敏症和传染病研究所所长。据新华社
■相关新闻
美药管局批准临床试验4款新冠疫苗
美国食品和药物管理局局长斯蒂芬·哈恩6月30日说，药管局批准4款新冠疫苗投入临床试验。
美国药管局同一天就批准新冠疫苗投入使用发布指导方针。
【批临床试验】
哈恩在一场新闻发布会上说：“4款疫苗已经获批投入临床试验……另外6款正在准备中，等待我们审查。”
美国总统唐纳德·特朗普政府5月启动“曲速行动”，推动卫生与公众服务部、国防部等多部门加速研发新冠疫苗，目标是在2021年1月前生产3亿剂新冠疫苗。
作为卫生与公众服务部下属机构，药管局迄今没有批准任何一款新冠疫苗投入使用。
美国白宫冠状病毒应对工作组成员、传染病专家安东尼·福奇6月30日谈及新冠疫苗研发时说，根据动物数据和初步数据，“我们谨慎乐观（地预期），今年冬季至明年年初某个时候，我们至少能知道（疫苗）在多大程度上有效”。
【颁指导方针】
药管局6月30日发布一套指导方针，涉及批准新冠疫苗投入使用的标准。
根据这套方针，接受审查的疫苗必须对一半以上接种者见效，即能够防止接种者患病或降低病情严重程度，才能获批投入使用。
辉瑞、阿斯利康等药企参与新冠疫苗研发。药管局要求企业提交孕妇接种疫苗的相关数据并说明疫苗对儿童的功效和安全性。研发人员还需考虑疫苗对老年人、少数族裔、有既往病史者等特殊人群的影响。
“马约疫苗研究组织”主任格雷戈里·波伦说：“这套指导方针非常标准，看起来极像流感疫苗的指导方针。”在他看来，药管局为新冠疫苗投入使用设置的门槛并不高。
药管局在一份声明中说，将致力于加速疫苗审批，但不会在做决策时“抄近道”。
美联社报道，药管局先前因一项应对新冠疫情的决策而招致批评。药管局3月下旬发布紧急授权，允许医生使用羟氯喹及其类似物氯喹治疗没有参与这类药物临床试验的住院新冠患者。药管局6月15日撤销上述紧急授权，原因是数据显示羟氯喹和氯喹“不大可能”对治疗新冠患者有效并且可能有严重副作用。
新冠疫情暴发以后，特朗普多次推荐羟氯喹。美国非营利组织公众利益科学中心主席彼得·卢里曾任药管局副局长。在他看来，药管局“放行”羟氯喹和氯喹仅依靠少量“证据”且似乎遭遇政治施压，药管局声誉因此受损。据新华社
新闻推荐
至少在未来三个月内，除美国以外的所有国家将几乎不能买到新冠肺炎的治疗药物瑞德西韦（remdesivir）。据《卫报》7月1日报道，随...