美国FDA取消羟氯喹紧急使用权：疗效不佳风险较大

海外网6月16日电 美国食品药品监督管理局（FDA）15日取消了羟氯喹用于治疗新冠肺炎的紧急使用权，理由是缺乏证据证明该药物对治疗新冠肺炎有疗效，且该药物的潜在风险较大。

据美国《纽约邮报》报道，美国食品药品监督管理局在一份声明中表示，羟氯喹和另一种药氯喹（通常用于治疗疟疾和一些严重关节炎）“不太可能有效地治疗新冠肺炎”。此外，鉴于服用这两种药后持续发生的副作用，美国食品药品监督管理局认为，潜在风险已经超过了药物能够带来的好处。

美国卫生与公共服务部部长亚历克斯·阿扎表示，尽管他监管下的食品药品监督管理局采取了这一措施，但医生仍可以为个别患者开出使用该药的特别处方，“该命令只适用于医院等机构，不适用于医生与患者个人之间的互动。”

今年3月，美国食品药品监督管理局紧急授权使用该药物治疗新冠肺炎。然而，目前针对该药物的几项研究都表明，它并没有效果，且不能防止感染新冠病毒。

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