福奇：美国疫苗研发“走上正轨” 年底或明年年初可接种
当地时间6月10日，美国国家过敏症和传染病研究所所长、疾控专家安东尼·福奇表示，美国政府将资助并开展3种新冠病毒候选疫苗的三期临床试验。
据美国有线电视新闻网报道，安东尼·福奇称新冠病毒疫苗的研究进展非常顺利，预计到今年初夏将有不止一种候选疫苗会进入后期临床试验阶段。“这对整个新冠病毒疫苗工作来说是个好消息”。
3种新冠病毒候选疫苗分别来自不同的医药公司，试验进展也有所不同。福奇介绍，美国莫德纳公司研发的mRNA-1273疫苗将于7月率先开始三期临床试验；英国阿斯特拉-捷利康公司和牛津大学共同研发的疫苗将于8月开始三期临床试验；美国强生公司的新冠疫苗将在9月开始三期临床试验。
3项临床试验每项都将在50多个地点进行，其中大部分在美国，也有可能在其他国家。当有足够的证据证明疫苗早期试验的安全性和有效性之后，预计将有3万人参与临床试验。
美国有线电视新闻网报道称，美国政府还可能计划对目前正在研发的其他新冠病毒疫苗进行三期临床试验。
福奇当天在接受美国广播公司采访时表示，新冠病毒疫苗的动物试验和一期临床试验“看起来相当有希望”。
福奇称，如果状况良好，可以在2020年年底或2021年的前几个月接种疫苗。他认为当前的疫苗研发过程“走上了正轨”，这使他感到有信心，“事情显然朝着正确的方向发展”。
美国加利福尼亚大学圣迭戈分校传染病系主任罗伯特·斯库利在接受新华社记者采访时表示，候选疫苗进入一期临床试验相对容易，需要满足能使免疫系统识别病毒等条件。在一期和二期临床试验对候选疫苗的安全性、其诱导的免疫反应进行评估后，效果显著的疫苗将进入规模较大的三期临床试验。三期临床试验需要的样本量更大，主要是评估疫苗在降低感染率等方面的有效性。
美国约翰斯·霍普金斯大学6月10日发布的新冠疫情最新统计数据显示，美国累计确诊病例超过200万例。数据显示，截至美国东部时间10日23时33分（北京时间11日11时33分），美国累计确诊病例2000464例，累计死亡病例112924例。(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)
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