美药管局批准首款人造虹膜
据新华社华盛顿5月30日电 美国食品和药物管理局5月30日批准首款人造虹膜在美国上市，可通过手术将其植入患有先天性无虹膜症等疾病的成人和儿童患者的眼中。
美药管局负责人埃德尔曼说，这款人造虹膜可为治疗先天性无虹膜症提供新方法，同时可改善患者外貌。
美药管局说，这种被称为“CustomFlex人造虹膜”的产品由可弯曲的医用硅胶制成，其大小和颜色可根据患者需求调整。外科医生可在眼球上切出小口，将人造虹膜植入并展开，人造虹膜会固定在眼球结构上，也可用手术缝合线将其固定。
新闻推荐
外交部回应白宫声明：每一次变脸都是对国家信誉的又一次损耗和挥霍中美应采取更加积极的措施便利两国人员往来
新华社北京5月30日电（记者温馨）外交部发言人华春莹30日回应美国白宫29日发表的声明时说，在国际关系中，每一次变脸和出尔反尔...