瑞德西韦治疗新冠中症患者试验数据公布 对新冠中症患者仅有适度疗效
美国吉利德科技公司1日发布抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠中症患者的三期临床试验结果。企业在公报中说试验数据“令人鼓舞”，但一些外媒指出，试验结果显示该药物对新冠中症患者仅有适度疗效。
专业人士同一天告诉路透社，几宗在吉利德4月发布利好消息前完成的股票期权交易可能招致监管部门调查。
治中症效果一般
作为首款在正式临床试验中显现对新冠病毒“疗效”的药物，瑞德西韦的进展备受关注。
美国食品和药物管理局5月1日颁布对瑞德西韦的紧急使用授权，依据是国家卫生研究院发现，这种药物能把新冠重症病患住院治疗时间从15天缩短至11天。日本政府同月7日批准瑞德西韦用于治疗新冠。
6月1日公布结果的临床试验由吉利德主导，显示无需吸氧的新冠中症患者在接受瑞德西韦治疗5天后，临床状况有所改善，但接受10天治疗后反而效果平平。
大约600名患者参与试验，随机分组，一组接受瑞德西韦静脉注射和标准新冠疗法5天，一组接受两种疗法10天，其他患者只接受标准疗法作为对照。
路透社报道，试验第11天结果显示，大约76%的5天组患者身体状况有所改善，而对照组同一比率为66%。不过，10天组结果与对照组没有显著差异。
按照美联社的说法，参与试验的病患和医生都知晓各自疗法，试验结果的客观性受影响。吉利德1日说，试验结果证实了先前“瑞德西韦对治疗新冠有益”的多项研究。更详细结果不久将在一家医学刊物上发表。
吉利德开发瑞德西韦原本是为了对抗埃博拉病毒，但未能通过临床试验。这种药物通过遏制病毒借以自我复制的一种酶发挥效用，从而阻止病毒攻击人体免疫系统。
马萨诸塞州伯林顿莱希医院与医学中心的传染病专家丹尼尔·麦奎林说，由于已公布数据不足，难以判定瑞德西韦短期疗法的疗效为何优于长期疗法。他认为，6月1日公布的试验结果可能证实先前猜测，即瑞德西韦仅在病患住院初期、病毒尚在血液系统循环时有一定疗效。
吉利德向路透社证实，正与美国药管局讨论紧急使用授权下瑞德西韦可用于治疗哪类病患。
股票交易引质疑
美联社说，因试验结果让投资人失望，吉利德当天收盘时股价跌至每股75.16美元，跌幅大约4%。
美国媒体今年4月17日报道，瑞德西韦在一项针对125名新冠重症病患的实验性治疗中显示较明显疗效，吉利德当天股价飙升近10%。
路透社1日报道，在4月利好消息发布前一天，已有人斥巨资下注吉利德股价看涨，并因此获利一倍多。4月16日围绕吉利德股票共有4笔大宗看涨期权交易，每笔金额大约150万美元，均预期吉利德股价8月中旬能升至每股80至87.5美元。
其中一笔投资购买3143份看涨期权，认定吉利德股价8月21日能升至85美元以上，花费160万美元。而一天后，这批期权总价已升至302万美元。另外三笔交易同样获利颇丰。
美国期权分析公司“交易警报”总裁亨利·施瓦茨说，“这些都是相当大额的交易”，又大约同时完成，因而惹人注目。“确实像某人出于某种原因选择在那一天为吉利德注入大量资金。”
摩西与辛格律师事务所合伙人霍华德·菲舍尔曾在美国证券交易委员会任高级辩护律师，也认为上述交易“看上去有问题”。“当公司的交易活动恰好在（利好）宣布前出现特定峰值，对监管者而言可能是一个预警信号。”
不能排除上述期权交易属偶然事件，但路透社分析过往交易后指出，围绕美国其他药企的股票期权交易没有出现过类似情况。
吉利德发言人克里斯·里德利说，没听说监管部门对上述交易有何意见，但拒绝作更多回应。美国证交会也拒绝回应。
（新华社专特稿）
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