长生生物狂犬病疫苗生产记录造假国家药监局：涉事疫苗未流向市场
7月15日，国家药品监督管理局发布通告，根据线索，国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司(以下简称：长春长生)开展飞行检查，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。
值得注意的是，长春长生系上市公司长生生物的全资子公司。受到消息影响，长生生物股价在7月16日开盘即跌停。
国家药品监督管理局在通告中表示，国家药品监督管理局已要求吉林省食品药品监督管理局收回该企业《药品GMP证书》(证书编号：JL20180024)，责令停止狂犬疫苗的生产，责成企业严格落实主体责任，全面排查风险隐患，主动采取控制措施，确保公众用药安全。吉林省食品药品监督管理局调查组已进驻该企业，对相关违法违规行为立案调查。国家药品监督管理局派出专项督查组，赴吉林督办调查处置工作。本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。
长春长生为长生生物的全资子公司，长春长生主营业务为人用疫苗产品的研发、生产和销售。长春长生目前在售产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗。
在7月16日早间发布的公告当中，长生生物表示，长春长生将严格落实监管部门要求，积极配合监管部门对生产、质控体系开展全面自查，及时采取有效措施清除生产质量隐患，认真强化质量管控。因暂时无法预计准确的复产时间，此次冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)停产将对长春长生的生产、经营产生较大的影响，但对本报告期具体影响情况尚存在不确定性。长春长生将利用多品种优势，将本次停产的经营损失努力降低到最小程度。
值得一提的是，早在去年11月6日，长生生物还曾发布公告称，公司全资子公司长春长生生产的批号为201605014-01的百白破联合疫苗在中检院的药品抽样检验中被检出效价指标不符合标准规定。
7月16日8时10分左右，记者来到位于吉林省长春市高新开发区越达路1615号的长生生物。
在公司大门口，长生生物的员工正在有序步入公司。“我听说国家药品监督管理局是在上周对公司进行的飞行检查，具体哪天并不清楚。”在公司的办公楼内，长生生物的一位相关工作人员告诉记者，目前被取消《药品GMP证书》的只是狂犬疫苗这一个品种，其它的品种并没有受到影响。
有消息称，本次国家药品监督管理局组织对长春长生开展飞行检查，系因公司内部人士的举报。
不过，记者在长生生物进行采访时，并没能获得明确的答案。“到底是传闻还是真的，现在真的不清楚。”这位工作人员表示。
国家药品监督管理局在通告中称，国家药品监督管理局派出专项督查组，赴吉林督办调查处置工作。记者在采访中了解到，监管部门工作人员16日进场检查。
16日，长生生物股价跌停，最郁闷的恐怕莫过于该公司的投资者。
最新统计数据显示，截至2018年7月10日，长生生物的股东户数为2.48万户，人均持股金额为38万元，人均流通股为1.6万股，筹码集中度为非常集中。
实际上在今年上半年，长生生物一直是二级市场的宠儿。在今年2月7日创出11.62元的阶段性低点之后，长生生物的股价就一路上涨，在5月11日一举创出29.99元的历史新高。3个月的时间，长生生物的累计涨幅达到158%。
但是令人没有想到的是，长春长生《药品GMP证书》被收回，停止生产狂犬疫苗的消息让长生生物股价即刻跌停，现在持有长生生物的投资者最为关心的莫过于，该股是否会出现连续跌停走势，会止步于几个跌停板。
据《证券时报》
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