欧盟将为“第二代”新冠疫苗立项
欧洲联盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩16日确认，这一区域组织将启动一个研究变异新冠病毒的项目，为研制和生产“第二代”新冠疫苗做准备。
冯德莱恩当天告诉法国《回声报》记者，定于17日启动“赫拉孵化器”项目，医药企业、实验室、政府卫生机构和研究人员将参与。她说：“如今，在努力开发现有疫苗的同时，我们必须帮助制药企业发展‘第二代’疫苗生产能力。”
“（新冠）病毒已经变异并将继续变异。”欧盟一名发言人说，“我们为（应对）变异病毒做好准备至关重要。”
冯德莱恩10日在欧洲议会发言时承认，欧盟在批准疫苗上市和推广疫苗方面存在缺陷。为打破疫苗大规模生产面临的瓶颈、适应“第二代”疫苗生产，欧盟已成立工作组。
彭博社报道，欧盟将要求成员国额外提供资金，以便调整欧盟已经与疫苗生产商签订的合同，确保疫苗能够应对变异新冠病毒。
欧洲药品管理局已经批准三款新冠疫苗投入紧急使用，分别是美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗、英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗以及美国莫德纳公司的疫苗。由于这三款疫苗交付日期推迟，欧盟成员国向欧洲药管局施压，要求这一监管机构加速审批、让更多疫苗投入使用。
欧洲药管局16日说，美国强生公司近期申请疫苗在欧盟地区紧急使用，药管局可能3月中旬前作出决定。
·新华社记者 包雪琳·（据新华社电）
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