9月开始投入民用 俄媒解读：俄罗斯缘何能领跑新冠疫苗研发？
俄罗斯官员称，俄罗斯准备未来几个月内开始量产新冠病毒疫苗，首批疫苗9月就可以投入民用。俄罗斯为何能以创纪录速度研发出疫苗？俄罗斯《观点报》网站8月3日对此进行了解读。文章编译如下：
数月来一直备受世界瞩目的新冠病毒“疫苗竞赛”似乎已接近尾声。俄罗斯研究人员在这项赛事中表现非常不俗，近期俄罗斯疫苗就将开始量产。不可思议的是，研发的高效得益于竞争与合作。
俄工业和贸易部长丹尼斯·曼图罗夫说，到2021年俄联邦就能生产出数百万剂自主研发的新冠病毒疫苗。最新计划今年内就投产疫苗，首批疫苗9月就可以投入民用。
目前，全球医学界正以史无前例的规模研发新冠疫苗，仅世卫组织正式登记在册的就有165种，其中26种成品已进入临床测试阶段。
在所有这些研发项目中，有几种疫苗是遥遥领先的“佼佼者”，它们已进入所谓的第三阶段试验，即在志愿者身上测试疫苗。除了俄罗斯的疫苗，还有中国的三种疫苗、美国的两种疫苗以及英国的一种疫苗都已处于这一阶段。
所有这些接近广泛民用的疫苗都是不一样的。中国的三种疫苗用的是灭活“死”病毒，美国的是脱氧核糖核酸(DNA)疫苗，而俄罗斯和英国的疫苗使用的是所谓非复制病毒载体，即经过专门“阉割”的病毒核糖核酸，其所有危险的构成已被摘除。
但利用病毒载体的疫苗也有自己的难题，这种疫苗通常更难测试和确保机体对感染的特异反应。因此，俄罗斯和英国的疫苗研究成果确实惊人，半年时间里在如此艰难的条件下研制出能充分发挥作用的疫苗，以前此类研发项目通常需要两年到五年的时间。
俄最大的药企之一俄罗斯法尔姆公司还将为英国生产疫苗。该公司已宣布，将按照许可生产牛津大学研发的疫苗，疫苗将向30个至50个国家出口，其中包括中东、东南亚、东欧及独联体等地区的国家。
这一做法彰显了抗疫领域的国际合作。尽管疫苗研发争先恐后，但在进入到实际救人阶段，竞争转变为紧密合作。
新冠疫情揭开了人类应对大流行病历史的新篇章。正是得益于最广泛的国际合作，才使原先被认为不可能的事变成了可能——用近半年的时间研制出有效的候选疫苗并完成临床测试。
这是许多因素共同作用的结果，但可以肯定地说，公开有关病毒、其基因序列、蛋白质、疫苗研发的各种数据，以及最广泛的科技信息交流在这一成就中起到了决定性作用。如果不是建立了类似“世界抗疫实验室”这种工作氛围，可能我们现在才只是小心翼翼地接近临床试验阶段。
而今天我们看到的完全是另外一幅画面。也许再过一个月全世界就将得到有效且买得起的新药，新冠病毒将因此变得仅仅具有危险性，但不会成为致命的季节性疾病的元凶。（据新华社北京8月11日电）
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