欧洲药管局着手评估辉瑞疫苗加强针
本报讯 欧洲药品管理局6日说，已开始评估是否有必要给年满16岁人群接种辉瑞新冠疫苗加强针，结果预计于数周内公布。
欧洲药管局在声明中说，药管局专家现阶段正“加速评估”研发这款疫苗的辉瑞公司和德国生物新技术公司提交的数据，数据涉及一项仍在进行的临床试验。在这项试验中，大约300名健康成年人在接种完第二剂辉瑞疫苗约6个月后接种了第三剂。
欧洲药管局上周说，尚未发现对普通人群接种新冠疫苗加强针的任何迫切理由，而对新数据的分析将有助于进一步评估。
按照欧洲药管局说法，在它提出正式建议前，欧洲联盟成员国的卫生部门可以决定是否支持接种新冠疫苗加强针。
另外，欧洲药管局现阶段也在着手评估免疫系统严重受损人群接种第三剂信使核糖核酸新冠疫苗的数据。声明说，这一人群如果接种完两剂疫苗后仍未获得足够保护力，可能需要再接种一剂。
据新华社
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