奥密克戎所致新冠是大号流感吗？ 国家卫健委专家：定论为时尚早
中国医药：首批进口辉瑞新冠口服药正运往全国抗疫一线
在现阶段我国为何要继续坚持“外防输入，内防反弹”的总策略和“动态清零”的总方针？本轮疫情有何特点？防控的重点和难点在哪个环节？针对这些问题，记者近日采访了国家卫生健康委疫情应对处置工作领导小组专家组组长梁万年。
"动态清零"强调精准
用最小成本取得最大效益
梁万年表示，坚持动态清零的总方针，除了要快速发现疫情，处理疫情，还要做到“精准”，用最小成本来取得最大效益。
用最小成本取得最大的效益，就要精准地流调，精准地划分管控的人群，精准地进行救治，精准地进行相关的一些干预措施，这一点是“动态清零”的最难做的，也是最需要下大力气把它做好的。为什么要精准呢，它实现的就是两个有效的平衡，平衡疫情防控和社会经济发展，平衡疫情防控和正常的生产生活。
梁万年说，动态清零有两层含义，一是理想状态，社会面没有病人，但新冠病毒的独特性决定了我们暂时无法做到。动态清零的第二层含义是一旦发生疫情，可以快速识别处置，切断传播链断，社会面总体上就会向动态清零逐渐迈进。如果不追求动态清零，社会面的传播就会持续性连接起来，形成规模性反弹。
新冠等同于大号流感？
定论为时尚早
目前一些公众和学者提出奥密克戎变异株导致的新冠等同于大号的流感，针对这样的说法，梁万年表示，下此结论为时尚早。
梁万年说，要特别注意的是，我们不能把奥密克戎流行株所导致的这种疾病的流行，认为就是大号流感，现在为止仍然还早，因为它的传播力、对人类健康的危害是比普通流感要高的，可能是对某一个个体来说，他得了病出现重症或者其他情况的概率在下降。但是作为一个整体来看，它的传播力快，短时间内的感染率高，所受感染的人群的绝对数就大。那么也就反过来说，在感染的人群当中，他的重症和死亡的发生绝对数就会高，那么这种高对一个社会对一个区域对一个国家来说，它就是大的危害，所以从个体的思想怎么走向群体的思想，这一点非常重要的。
奥密克戎点多面广频发
对切断传染源带来挑战
国家卫生健康委19日发布的信息显示，3月1日—3月18日，我国累计报告新冠肺炎感染者超过29000例，波及28个省份。当前我国本土聚集性疫情呈现出点多、面广、频发的特点，梁万年介绍，这是由于奥密克戎变异株的特性所导致的。
梁万年说，从最早出现新冠肺炎疫情，到今天的奥密克戎变异株，新冠病毒的传播力在快速增加。隐匿性不断增强。从奥密克戎的传播特点看，最重要的是给传染源的发现和管理带来了极大的挑战。
因为它的无症状感染比例较高，同时它的轻症比例也比较高，所以它传播起来的隐匿性就比较强。再加上它主要通过呼吸道的传播，传播途径容易实现，人口流动在逐渐地增加等等这些要素。它就很容易从一个人群走向另一个人群，甚至随着交通的频繁增加，从一个地区乃至一个国家走向另一个国家。
梁万年表示，点多面广频发是全球共同面对的情况，和世界其他国家的疫情形势相比，我国的疫情防控措施被证明是有效的。但也要深刻认识到，我国地域广阔，不同地区医疗卫生条件有差异，再加上疫苗接种在不同人群之间的不平衡性，老年人口绝对数大等因素，必须高度重视其潜在危害性。
抗原检测和核酸检测应互补协同
最新发布的第九版《新冠肺炎诊疗方案》，在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充。据了解，多地的线上线下平台已开始销售。梁万年介绍，抗原检测和核酸检测根据特点有效的互补协同，有利于提高我国疫情防控“早发现”的能力。
过去我们用核酸检测，主要是考虑核酸检测，它的敏感度、特异度都比较好，查出阳性的准确性要比抗原精准。但是它也有缺点：需要专门的设施、专业的人员来做，执行起来会耗费一定的时间和精力。而抗原检测恰恰弥补了这方面的不足或者缺陷。但是抗原检测的缺点是敏感度和特异度，也就是我们老百姓常说的准确度，它就不如核酸检测。把这两个进行有机结合，取长补短，就可以极大提高我们对传染源、潜在传染源的发现效率和概率。
梁万年强调，抗原检测由于是自己操作，所以一旦发现阳性，必须要经过核酸检测复核和确诊。抗原检测和核酸检测的应用如何划分和界定下一步也要明确和细化。据央视
中国医药：首批辉瑞新冠口服药运往抗疫一线
3月20日，据中国医药官方微信公众号消息，3月19日，中国医药与辉瑞合作的第一批新冠病毒治疗药物PAXLOVID已运达中国医药大兴物流中心，所有货物按照进出口相关防疫要求，运输全流程闭环管理，已完成验收入库等相关工作。
目前，公司已收到急需药品紧急保障的调令，所有药品正在火速运往全国抗疫一线。
3月20日清晨5点多，满载新冠病毒治疗药物Paxlovid的运输专车从中国医药大兴物流中心出发，驶向吉林省长春市，这标志着中国医药新冠治疗药物支援抗疫的药品保障行动全面开启。该批药物抵达吉林长春后将立即送往抗疫前线。
3月9日晚间，中国医药公告称，2022年3月9日公司与辉瑞公司签订供货协议。公司将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。
PAXLOVID为口服小分子新冠病毒治疗药物，由奈玛特韦和利托那韦合用的一种治疗方法。今年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
3月15日，国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点显示，国家药监局批准的（Paxlovid）特异性抗新冠病毒药物被写入诊疗方案。
3月18日晚间，中国医药发布异动公告称，3月17日晚间，公司办结首批该产品的进口通关手续，正在全力配合国家做好抗击新冠疫情的相关工作。据中国医药官微
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