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全球多个团队同时公布新冠疫苗进展 数项研究都“很有希望”,但仍需进一步确认有效性

南宁晚报 2020-07-22 06:56 大字

?美国生物技术企业莫德纳公司进行新冠疫苗2期临床试验注射

新冠疫情在全球多点暴发,人们期待安全有效的新冠病毒疫苗。最近一段时间,多个国家的新冠病毒疫苗研发取得进展,在有关医学期刊上密集发布了疫苗的临床试验数据。仅20日一天,就有多个好消息出炉。当天,英国医学期刊《柳叶刀》分别发表了来自中国团队和英国团队的两项新冠病毒疫苗研究成果。

世界卫生组织7月20日更新的数据显示,目前全球至少有24种新冠病毒疫苗已进入临床研究阶段,另有142种候选疫苗处于临床前研究阶段。

中国临床试验效果良好

中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士、江苏省疾控中心朱凤才教授等研究人员发表论文说,他们对一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗开展了2期临床试验,结果显示这种疫苗是安全的,并能诱导人体产生免疫应答。

朱凤才在《柳叶刀》发布的新闻稿中说,与1期临床试验相比,2期临床试验为疫苗在更大范围人群中的安全性和免疫原性提供了进一步的证据,这是评估候选疫苗的“重要一步”,团队目前正在开展3期临床试验。

据报道,陈薇院士与中国公司康希诺联合开发的腺病毒载体疫苗,早在今年3月就成为中国首个进行人体试验的疫苗,目前已经获批在军队内部使用。6月11日,康希诺疫苗完成了二期临床试验揭盲,且试验数据显示其有良好的安全性。

目前无论是在数量还是在速度上,疫苗研发“中国队”一直处于全球第一梯队。世界各国进入到人体临床试验阶段的候选疫苗一共21款,有7款来自中国。而这7款疫苗当中,1款已经进入临床三期“冲刺阶段”,另有2款疫苗临床二期完成,即将进入临床三期。

英美研究取得积极进展

同一天,英国牛津大学团队在《柳叶刀》发表报告说,一项涉及1077名健康成年人的新冠病毒疫苗临床试验取得初步成果。试验中接受评估的黑猩猩腺病毒载体疫苗能诱导人体免疫系统出现较强免疫应答,并且不会引起严重副作用。团队目前正在英国、巴西和南非开展更大规模的疫苗临床试验。

美国辉瑞公司及其合作伙伴德国生物科技公司BioNTech20日宣布,其在德国进行的1/2期新冠疫苗研究取得初步积极进展,并且没有出现严重的不良反应情况。

此外,发表在美国《新英格兰医学杂志》上的研究显示,由美国国家过敏症和传染病研究所与美国生物技术企业莫德纳公司合作研发的疫苗mRNA-1273在美国开展2期临床试验,激发了人体对新冠病毒的免疫反应,且未报告严重不良反应。报道称,莫德纳公司将于7月27日启动3期随机双盲对照临床试验,进一步评估疫苗的功效、安全性和免疫原性。3期临床试验将在全美87个地区进行,计划招募3万名志愿者。

分析防控措施不能松懈

同样在20日,俄罗斯国防部和“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心的新冠病毒疫苗项目完成了一些志愿者的临床试验。俄国防部表示,研究结果显示,所有接种疫苗的志愿者都产生了免疫反应,而且没有副作用。该疫苗由“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研制,6月启动1期临床试验,共计38名志愿者分两批接种。

此外,澳大利亚昆士兰大学、泰国朱拉隆功大学等机构的新冠病毒疫苗研发团队也在本月报告了积极成果。

不过,有专家同时提醒称,尽管这三项新冠疫苗研究都“很有希望”,但仍需要进行三期试验,以进一步确认疫苗的有效性。而且有研究显示,新冠病毒感染者痊愈一段时间后,体内抗体水平会下降。新冠病毒疫苗如何提供足够长久的免疫保障、如何应对可能出现的病毒变异问题,都需要各国科研团队共同努力。

在新冠病毒疫苗正式面世之前,世卫组织呼吁,所有国家应始终如一地采取“全政府、全社会”的防控措施。

综合新华社、中新报道

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